摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(but-3-enyloxy)-3-propyl-1H-isochromene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-3-enyloxy)-3-propyl-1H-isochromene
英文别名
1-but-3-enoxy-3-propyl-1H-isochromene
1-(but-3-enyloxy)-3-propyl-1H-isochromene化学式
CAS
——
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
MKPDFBVTJVREGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇2-pent-1-ynyl-benzaldehydecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到1-(but-3-enyloxy)-3-propyl-1H-isochromene
    参考文献:
    名称:
    通过O-炔基苯甲醛的分子内环化合成环状烯基醚。CuI催化剂与DMF结合使用的重要性
    摘要:
    已经开发了一种通过Cu(I)催化的O-炔基苯甲醛的分子内环化反应合成环状烯基醚的有效且非常通用的方法。对金属催化剂和溶剂的调查显示,碘化铜(I)和DMF的组合是选择的催化体系。该反应很可能是通过将醇2亲核加成到O-炔基苯甲醛1上来生成相应的半缩醛,随后半缩醛氧对铜配位炔烃的亲核攻击将得到环状产物3。在所有情况下,反应均以区域特异性方式进行,通过6- endo - dig环化反应生成六元内环产物。
    DOI:
    10.1021/jo049416b
点击查看最新优质反应信息