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N-[2-naphthalen-2-yl-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-naphthalen-2-yl-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide
英文别名
N-(2-naphthalen-2-yl-tetrahydropyran-4-yl)acetamide;N-[2-(2-naphthyl)tetrahydro-2H-4-pyranyl]-acetamide;N-[(2R,4S)-2-naphthalen-2-yloxan-4-yl]acetamide
N-[2-naphthalen-2-yl-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
HICBNDZUHWNLPU-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇2-萘甲醛乙腈cerium(IV) sulphate 作用下, 反应 7.0h, 以90%的产率得到N-[2-naphthalen-2-yl-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Cerium(IV) sulfate catalyzed one-pot three-component diastereo selective synthesis of 4-amidotetrahydropyrans
    摘要:
    本文介绍了一种方便且非对映选择性的顺式-4-脒基四氢吡喃的单锅合成方法。这个简单的方案涉及均烯丙基醇和醛的普林斯环化反应,然后是乙腈的里特反应,最终以良好的收率生成顺式-4-乙酰胺基四氢呋喃。
    DOI:
    10.1139/v09-050
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文献信息

  • CeCl3·7H2O/AcCl-catalyzed Prins–Ritter reaction sequence: a novel synthesis of 4-amido tetrahydropyran derivatives
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、G.G.K.S. Narayana Kumar、G. Madhusudhan Reddy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.056
    日期:2007.7
    compounds and nitriles undergo a smooth tandem Prins–Ritter type cyclization in the presence of CeCl3·7H2O/AcCl at ambient temperature to produce 4-amido tetrahydropyrans in high yields with all cis-selectivity. Spirocyclic 4-amido tetrahydropyrans are obtained in the case of cyclic ketones.
    在环境温度下,在CeCl 3 ·7H 2 O / AcCl存在下,均烯丙醇,羰基化合物和腈类进行顺式串联的Prins-Ritter型环化反应,以高收率和所有顺式选择性生成4-氨基四氢吡喃。在环状酮的情况下获得螺环的4-酰胺基四氢吡喃。
  • Cerium(IV) sulfate catalyzed one-pot three-component diastereo selective synthesis of 4-amidotetrahydropyrans
    作者:Nagarajan Panneer Selvam、Paramasivan T. Perumal
    DOI:10.1139/v09-050
    日期:2009.6

    A convenient and diastereoselective one-pot synthesis of cis-4-amidotetrahydropyrans is described. This simple protocol involves Prins cyclization of homoallylic alcohol and aldehydes, followed by Ritter reaction of acetonitrile leading to the formation of cis-4-acetamidopyrans in good yields.

    本文介绍了一种方便且非对映选择性的顺式-4-脒基四氢吡喃的单锅合成方法。这个简单的方案涉及均烯丙基醇和醛的普林斯环化反应,然后是乙腈的里特反应,最终以良好的收率生成顺式-4-乙酰胺基四氢呋喃。
  • Three-component, one-pot diastereoselective synthesis of 4-amidotetrahydropyrans via the Prins–Ritter reaction sequence
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、S. Aravind、G.G.K.S. Narayana Kumar、C. Madhavi、A.C. Kunwar
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.038
    日期:2008.3
    Three-component coupling of carbonyl compounds, homoallylic alcohols, and nitrites has been achieved using 20 mol % of phosphomolybdic acid (PMA) at ambient temperature via the Prins-Ritter sequence to furnish 4-amidotetrahydropyrans in high yields with all cis selectivity. Spirocyclic-4-amidotetrahydropyrans are obtained using cyclic ketones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Srinivasan; Perumal; Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1083 - 1091
    作者:Srinivasan、Perumal、Raja
    DOI:——
    日期:——
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