(O,O-diethyl)-1-(tert-butyl)ethenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (O,O-diethyl)-1-(tert-butyl)ethenylphosphonate
• 英文别名: diethyl 3,3-dimethyl-1-butenyl-2-phosphonate；2-Diethoxyphosphoryl-3,3-dimethylbut-1-ene
• 化学式: C₁₀H₂₁O₃P
• 分子量: 220.249
• InChiKey: WMIIINLKXMCLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (O,O-diethyl)-1-(tert-butyl)ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2389 - 2393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophosphorylation of Terminal Alkynes Catalyzed by Palladium
  作者：N. S. Gulykina、T. M. Dolgina、G. N. Bondarenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003155.15312.f4

  日期：2003.6

  A series of new 1-aryl-, 1-heteroaryl-, and 1-alkylethenylphosphonates was prepared by hydrophosphorylation of terminal acetylenes catalyzed by palladium. A stable in air complex Pd-2(dba)(3) (.) CHCl3 was applied as catalyst. The reaction mechanism is discussed.
• Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2389 - 2393
  作者：Maciagiewicz、Dybowski、Skowronska

  DOI：——

  日期：——