二苯并呋喃-3-甲醛 | 51818-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二苯并呋喃-3-甲醛
• 英文名称: dibenzofuran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-dibenzofurancarboxaldehyde；dibenzofuran-3-carbaldehyde；Dibenzofuranyl-3-carboxaldehyde；2-Formyl-dibenzofuran
• CAS: 51818-91-8
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 196.205
• InChiKey: KNGNDRNAPDAOJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃-3-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以3%的产率得到3'-dibenzofuranylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-thiopropionyl-amino acid derivatives and their use as

  摘要：

  公式(I)中的巯基氨基酸衍生物，其中R为氢，是体内可水解酯形成基团的盐形成阳离子；R.sub.1是从(a)和(b)中选择的，其中A是单环芳基或杂环芳基环，B是单环芳基、脂环或杂环环，C和D分别为--Z.sub.p --(CR.sub.8 CR.sub.9).sub.q --或--(CR.sub.8 CR.sub.9).sub.q --Z.sub.p --，其中p为0或1，q为0到3，前提是C中的p+q不为0，R.sub.8和R.sub.9独立地为氢或(C.sub.1-6)烷基，或一起代表氧代和Z为O、NR.sub.10或S(O).sub.x，其中R.sub.10为氢、(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基，x为0-2，且C和D在公式(b)中的环A和B上相互连接；R.sub.2为氢、(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯烃基，(C.sub.2-6)炔烃基，芳基，芳基--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n，杂环基或杂环基--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n，其中m为0到3，n为1到3，X为O或S(O).sub.x，其中x为0-2或一个键；R.sub.4为氢或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.r，其中r为2到5；用于治疗人类或动物的细菌感染，通过与β-内酰胺抗生素联合给药。

  公开号：

  US06156774A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基二苯并呋喃 在 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 二苯并呋喃-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-(2-ARYLETHYL) BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  公开号：

  EP1859798B1

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Synthesis of Dibenzofurans via C–H Activation of <i>o</i>-Iodo Diaryl Ethers
  作者：Niranjan Panda、Irshad Mattan、Dinesh Kumar Nayak

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00634

  日期：2015.7.2

  An efficient method for the synthesis of dibenzofuran from o-iododiaryl ether using reusable Pd/C under ligand-free conditions has been developed. Synthesis of o-iododiaryl ether was achieved in one pot through sequential iodination and O-arylation of phenol under mild reaction conditions.

  已经开发了一种在无配体条件下使用可重复使用的Pd / C由邻碘二芳基醚合成二苯并呋喃的有效方法。在温和的反应条件下，通过顺序碘化和苯酚的邻芳基化，可以在一锅中完成邻碘二芳基醚的合成。
• Selective Catalytic Formation of Cross-Tetramers from Tetrafluoroethylene, Ethylene, Alkynes, and Aldehydes via Nickelacycles as Key Reaction Intermediates
  作者：Takuya Kawashima、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.8b11671

  日期：2018.12.19

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)2 (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PCy3 (Cy = cyclohexyl), the cross-tetramerization of tetrafluoroethylene (TFE), ethylene, alkynes, and aldehydes leads to a variety of fluorine-containing enone derivatives. This reaction is the first example of a highly selective cross-tetramerization between four different unsaturated compounds. Stoichiometric reactions

  在催化量的 Ni(cod)2 (cod = 1,5-环辛二烯) 和 PCy3 (Cy = 环己基) 存在下，四氟乙烯 (TFE)、乙烯、炔烃和醛的交叉四聚反应产生多种含氟烯酮衍生物。该反应是四种不同不饱和化合物之间高度选择性交叉四聚的第一个例子。化学计量反应表明，本反应涉及部分氟化的五元和七元镍环作为关键反应中间体。
• THERMALLY ASSISTED DELAYED FLUORESCENT MATERIALS WITH TRIAD-TYPE MATERIALS
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20180334459A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Thermally assisted delayed fluorescent materials with triad-type materials for use in full color displays and lighting applications are provided.

  提供了用于全彩显示和照明应用的三元型材料的热辅助延迟荧光材料。
• Process for the manufacture of cyano-substituted stilbene compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04008224A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  A new process for the manufacture of cyano-substituted stilbene compounds, new stilbene compounds as well as their use as fluorescent brighteners or as intermediates for the manufacture of fluorescent brighteners are provided.

  提供了一种制造氰基取代的斯蒂尔本化合物的新工艺，新的斯蒂尔本化合物以及它们作为荧光增白剂或作为制造荧光增白剂的中间体的用途。