二苯并呋喃羧酸氯化物 | 66283-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二苯并呋喃羧酸氯化物
• 英文名称: dibenzo[b,d]furan-4-carbonyl chloride
• 英文别名: Dibenzofuran-4-carbonyl chloride
• CAS: 66283-60-1
• 化学式: C₁₃H₇ClO₂
• 分子量: 230.65
• InChiKey: YMDOAJPNMIBMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃羧酸氯化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 dibenzofuran-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. VI. Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01309a052
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 二苯并呋喃羧酸氯化物
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血吸虫病的新型 smHDAC8 抑制剂的合成、构效关系、共结晶和细胞表征

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病，影响全球超过 2.65 亿人，其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中，我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113745

文献信息

• Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships
  作者：David W. Robertson、William B. Lacefield、William Bloomquist、William Pfeifer、Richard L. Simon、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00080a016

  日期：1992.1

  5HT3 receptor antagonist identified via extensive SAR studies was endo-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oc t- 3-yl)-7-benzofurancarboxamide (Z)-2-butenedioate (zatosetron maleate). The 7-carbamyl regiochemistry, dimethyl substitution, chloro substituent, and endo stereochemistry were all crucial elements of the SAR. Zatosetron maleate was a potent antagonist of 5HT-induced

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20190075322A

  公开（公告）日：2019-07-01

  화학식 1로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치가 개시된다. 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

  化学式为1的化合物，第1电极，第2电极以及包括所述第1电极和所述第2电极之间的有机物层的有机电子器件，以及包括所述有机电子器件的电子装置被提出。通过在所述有机物层中包含化学式为1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，并提高发光效率和寿命。
• A Remarkable Difference of the Positional Selectivity in Electrophilic Aromatic Substitution of Dibenzofuran between the Classical σ-Complex and Charge-Transfer Mechanisms
  作者：Takashi Keumi、Kozo Hamanaka、Haruo Hasegawa、Naoki Minamide、Yoshinori Inoue、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1988.1285

  日期：1988.8.5

  Electrophilic nitration of dibenzofuran with nitric acid by a charge-transfer mechanism occurs exclusively at the 3-position and on the other hand, substitution at the 2-position predominates in the acylation, in which a classical σ-complex mechanism is important.

  二苯并呋喃与硝酸通过电荷转移机制的亲电硝化仅发生在 3-位，另一方面，2-位的取代在酰化中占主导地位，其中经典的 σ-络合物机制很重要。
• Ir(III) Cyclometalated Complexes Containing Phenylphenanthridine Ligands with Different Substitutions: Effects on the Electrochemiluminescence Properties
  作者：Elena Longhi、Jesus M. Fernandez-Hernandez、Adriana Iordache、Roland Fröhlich、Hans-Peter Josel、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00107

  日期：2020.6.1

  A family of neutral bis-cyclometalated Ir(III) complexes based on phenanthridine (phent) derivates as cyclometalating ligands and picolinate as an ancillary ligand are described. The influence of extended conjugation, rigidity, and hydrophobicity as well as the electronic nature of the substituents were investigated in relation to the photoluminescence, PL, and electrochemiluminescence, ECL, properties

  描述了基于菲啶（phent）衍生物作为环金属化配体和吡啶甲酸作为辅助配体的中性双环金属化Ir（III）配合物家族。研究了扩展共轭，刚性和疏水性以及取代基的电子性质与光致发光（PL）和电化学致发光（ECL）性质之间的关系。在化合物2和3中，通过扩展芳族体系或用二苯并呋喃部分取代苯基，可以观察到水性介质中ECL的显着增加。， 分别。在实际的免疫测定条件下，这些复合物的ECL效率是商业钌标准品的4倍。这些值是这些条件下文献中报道的最高值，证实了铱配合物在商业仪器中作为替代标记的潜力。
• Substituted N-Aryl-9-Oxo-9H-Fluorene-1-Carboxamides and Analogs as Activators of Caspases and Inducers of Apoptosis
  申请人：Kemnitzer E. William

  公开号：US20080096848A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to substituted N-aryl-9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides and analogs thereof, represented by the general Formula I: (I) wherein R 1 -R 8 , X and Ar are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的N-芳基-9-氧代-9H-芴-1-羧酰胺及其类似物，由通式I表示：（I）其中R1-R8、X和Ar的定义如本文所述。本发明还涉及发现具有I式化合物的化合物是caspase的活化剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase活化剂和凋亡诱导剂可用于在发生异常细胞的无控制生长和扩散的各种临床情况下诱导细胞死亡。