1-(indolizin-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(indolizin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-Indolizin-2-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JWABYXHAGBULHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(indolizin-2-yl)propan-1-one 在 臭氧 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MENTAL DISORDERS OR MENTAL ENHANCEMENT
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLIZINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MENTAUX OU POUR UNE AMÉLIORATION MENTALE

  摘要：

  The present invention discloses a compound, composition, method for modulating central nervous system activity, or method for treating central nervous system disorders, such as post- traumatic stress and adjustment disorders, comprising an indolizine-containing compound having a structure disclosed herein.

  公开号：

  WO2023081306A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(indolizin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪类化合物通过直接CH官能化在可见光下诱导吲哚嗪类化合物的区域选择性二羰基化。

  摘要：

  已经描述了在温和条件下可见光催化的吲哚嗪和氧醛之间的区域选择性脱氢交叉偶联的无金属体系。作为一种原子经济且环保的方案，使用廉价，易于获得的可见光源和环境友好的氧化剂氧气，可以高产率进行反应。通过sp2 CH键的直接二羰基化，可以轻松获得与吲哚嗪核心相连的各种有价值的1,2-二羰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01094

文献信息

• First example of electrophile induced Baylis–Hillman reaction: a novel facile one-pot synthesis of indolizine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures, analytical and spectral data for all the compounds 2a–i. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211349j/
  作者：Deevi Basavaiah、Anumolu Jaganmohan Rao

  DOI：10.1039/b211349j

  日期：2003.2.20

  Treatment of pyridine-2-carboxaldehyde with activated alkenes such as alkyl vinyl ketones and cyclic enones in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) provides a novel facile one-pot synthesis of indolizine derivatives, thus for the first time describing an electrophile induced Baylis–Hillman reaction.

  在三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMSOTf）存在下，吡啶-2-甲醛与活化烯类（如烷基乙烯基酮和环烯酮）的处理提供了一种新颖简便的吲哚利嗪衍生物的单锅合成方法，从而首次描述了一种亲电子诱导的 BaylisâHillman 反应。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124669A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述一般在此处的类和子类中，此外还提供其制药组合物，以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子家族介导的疾病的方法（例如，LFA-1）。
• Electrochemical direct C–H mono and bis-chalcogenation of indolizine frameworks under oxidant-free conditions
  作者：Amreen Chouhan、Kusum Ucheniya、Lalit Yadav、Pooja Kumari Jat、Asha Gurjar、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/d3ob01109g

  日期：——

  A sustainable electrochemical approach for site-selective C–H mono and bis-chalcogenation (sulfenylation or selenylation) of indolizine frameworks is described.

  介绍了一种用于吲哚利嗪框架的位点选择性 C-H 单钙化和双钙化（亚磺酰化或亚硒酰化）的可持续电化学方法。
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20100093693A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides compounds having formula (I); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).