(RS)-1-(2-methoxyphenyl)-1-(1-naphthyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (RS)-1-(2-methoxyphenyl)-1-(1-naphthyl)ethane
• 英文别名: 1-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)naphthalene；1-[1-(2-Methoxyphenyl)ethyl]naphthalene
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: VZEIROXORBIWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(1-萘基)乙基异氰酸酯 在 甲烷磺酸 、 甲基溴化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (RS)-1-(2-methoxyphenyl)-1-(1-naphthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  A Three-Step Synthesis of Optically ActiveÅ@5-Halomethyl-2-oxazolidinones; Asymmetric Desymmetrization of Prochiral 1,3-Dihalo-2-propyl Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9114

文献信息

• Cationic Iron(III) Porphyrin Catalyzed Dehydrative Friedel-Crafts Reaction of Alcohols with Arenes
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Satoru Teranishi

  DOI：10.1055/s-0033-1339640

  日期：——

  Alcohols react with arenes in the presence of cationic iron(III) porphyrin catalyst. The reaction involves the formation of the C–C bond via dehydration, which is formal Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts reaction.

  醇在阳离子铁 (III) 卟啉催化剂存在下与芳烃反应。该反应涉及通过脱水形成 C-C 键，这是正式的路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应。
• Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154729

  日期：2023.10

  Mo-catalyzed hydroarylation of alkenes can be achieved at room temperature. The procedure can perform by using electron rich arenes, and the corresponding product is obtained regioselectively as a mixture of para- and ortho-isomers in good yield. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes are available in the procedure. On the other hand, a reaction of allylic acetates gives the corresponding allyl arenes

  Mo催化的烯烃加氢芳基化可以在室温下实现。该过程可以通过使用富电子芳烃来进行，并且以良好的产率区域选择性地获得对位异构体和邻位异构体的混合物形式的相应产物。该过程中可以使用芳基烯烃和脂肪族烯烃。另一方面，烯丙基乙酸酯的反应通过乙酰氧基的离开得到相应的烯丙基芳烃。