4-Ethyl-4-hydroxy-2-pentyl-5,6-dihydro-4H-1,3-selenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-4-hydroxy-2-pentyl-5,6-dihydro-4H-1,3-selenazine
• 英文别名: 4-Ethyl-2-pentyl-5,6-dihydro-1,3-selenazin-4-ol
• 化学式: C₁₁H₂₁NOSe
• 分子量: 262.254
• InChiKey: ZHLLZBNPXCRDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 hexaneselenoamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.9%的产率得到4-Ethyl-4-hydroxy-2-pentyl-5,6-dihydro-4H-1,3-selenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel 1,3-selenazine derivatives. BF3·Et2O-assisted reaction of primary selenoamides with α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  在BF3·Et2O的存在下，初级硒酰胺与α,β-不饱和酮的反应提供了高产率的5,6-二氢-4H-1,3-硒唑衍生物。在具有C4和C6位置两个不对称碳的1,3-硒唑二叠体中，顺式构型是主要的。

  DOI：

  10.1039/a809131e

文献信息

• Synthesis and characterization of novel 1,3-selenazine derivatives. BF3·Et2O-assisted reaction of primary selenoamides with α,β-unsaturated ketones
  作者：Mamoru Koketsu、Takayuki Senda、Katsuhiro Yoshimura、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1039/a809131e

  日期：——

  Reaction of primary selenoamides with α,β-unsaturated ketones in the presence of BF3·Et2O provided 5,6-dihydro-4H-1,3-selenazine derivatives in high yields. Among the 1,3-selenazine diastereomers bearing two asymmetric carbons at the C4 and C6 positions, the cis form is predominant.

  在BF3·Et2O的存在下，初级硒酰胺与α,β-不饱和酮的反应提供了高产率的5,6-二氢-4H-1,3-硒唑衍生物。在具有C4和C6位置两个不对称碳的1,3-硒唑二叠体中，顺式构型是主要的。