cis-2-(N-Benzyl-N-methylamino)methyl-1-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-(N-Benzyl-N-methylamino)methyl-1-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1-[(1S,2R)-1-phenyl-6-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]methanamine
• 化学式: C₂₉H₂₉NS
• 分子量: 423.622
• InChiKey: SJHQQDMSIXVDLE-LITSAYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(N-Benzyl-N-methylamino)methyl-1-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 ethyl cis-N-methyl-N-[6-(thien-2-yl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl] aminomethylcarboxylate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 cis-2-(N-Methylamino)methyl-1-phenyl-6-(thien-2-yl)1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylcarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及氨甲基羧酸衍生物的一般结构式（I），其中Z为（CH2）n，O，S，SO，SO2或N—R5；n为0，1或2；X代表1-3个取代基，独立选择自氢，卤素，（C1-6）烷氧基，（C3-6）环烷氧基，（C6-12）芳氧基，（C6-12）芳基，噻吩基，SR6，SOR6，SO2R6，NR6R6，NHR6，NH2，NHCOR6，NSO2R6，CN，COOR6和（C1-4）烷基，可选地取代为卤素，（C6-12）芳基，（C1-6）烷氧基或（C6-12）芳氧基；或相邻位置的2个取代基一起表示融合的（C5-6）芳基，融合的（C5-6）环烷基环或O—（CH2）m—O；m为1或2；Y代表1-3个取代基，独立选择自氢，卤素，（C1-4）烷氧基，SR6，NR6R6和（C1-4）烷基，可选地取代为卤素；R1为COOR7或CONR8R9；R2和R6为（C1-4）烷基；R3，R4和R5独立地为氢或（C1-4）烷基；R7，R8和R9独立地为氢，（C1-4）烷基，（C6-12）芳基或芳基烷基；或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含上述衍生物的药物组合物，以及这些氨甲基羧酸衍生物在治疗中的使用，更具体地用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06410592B1

文献信息

• AMINOMETHYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1100769B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6410592B1
  申请人：——

  公开号：US6410592B1

  公开（公告）日：2002-06-25