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ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
Ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate
ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C13H18N2O5S
mdl
——
分子量
314.362
InChiKey
GNVWAGHLTUOBJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    在亨廷顿舞蹈病模型中具有功效的噻二嗪1,1-二氧化物的合成和选择性功能化。
    摘要:
    研究了酸介导的噻二嗪3组分合成的范围。六元杂环核心结构的选择性功能化是通过顺序的烷基化,皂化和偶联反应完成的。二氢嘧啶酮Hsp70伴侣激动剂MAL1-271的几种新类似物在基于亨廷顿氏病的细胞模型中显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00018
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇 、 ethyl 3-ethyl-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以37%的产率得到ethyl 3-ethyl-6-(furan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    在亨廷顿舞蹈病模型中具有功效的噻二嗪1,1-二氧化物的合成和选择性功能化。
    摘要:
    研究了酸介导的噻二嗪3组分合成的范围。六元杂环核心结构的选择性功能化是通过顺序的烷基化,皂化和偶联反应完成的。二氢嘧啶酮Hsp70伴侣激动剂MAL1-271的几种新类似物在基于亨廷顿氏病的细胞模型中显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00018
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文献信息

  • [EN] HEAT SHOCK PROTEIN MODULATORS AND ANTI-HUNTINGTON DISEASE THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTI-MALADIE DE HUNTINGTON
    申请人:UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2021163513A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed are thiadiazine compounds, derivatives and compositions thereof. The compounds, derivatives, and compositions can be used for treating or preventing a heat-shock protein responsive disorder or suppressing protein aggregation in a subject. The compounds and compositions can also be used for treating cancer, neurodegenerative disorders, and other heat-shock protein responsive disorders.
    本文披露了噻二唑烷化合物及其衍生物和组合物。这些化合物、衍生物和组合物可用于治疗或预防热休克蛋白应答性疾病或抑制受试者中的蛋白聚集。这些化合物和组合物还可用于治疗癌症、神经退行性疾病和其他热休克蛋白应答性疾病。
  • HEAT SHOCK PROTEIN MODULATORS AND ANTI-HUNTINGTON DISEASE THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:University of Pittsburgh - of the Commonwealth System of Higher Education
    公开号:EP4103191A1
    公开(公告)日:2022-12-21
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