4-(4-chloro-2-fluoroanilino)4-methoxy-7-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)quinazoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)4-methoxy-7-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)quinazoline hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)4-methoxy-7-(2-(3-pyridyl)ethoxy)quinazoline hydrochloride；N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methoxy-7-(2-pyridin-3-ylethoxy)-1H-quinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₀ClFN₄O₂*ClH
• 分子量: 463.339
• InChiKey: HWSALBZOWJXDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(4-氯-2-氟苯基氨基)-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉 、 三苯基膦 、 2-(3-吡啶基)-1-乙醇 在 silica 、 MeOH ACN DCM 、 methanol-dichloromethane 、 盐酸 、 solution 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)4-methoxy-7-(2-(3-pyridyl)ethoxy)quinazoline hydrochloride (154 mg, 52%)的产率得到4-(4-chloro-2-fluoroanilino)4-methoxy-7-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolines

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的喹唑啉衍生物，其中：Y.sup.1代表--O--，--S--，--CH.sub.2--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.5CO--，--CONR.sup.6-，--SO.sub.2NR.sup.7-，--NR.sup.8SO.sub.2--或--NR.sup.9-（其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢，烷基或烷氧基烷基）；R.sup.1代表氢，羟基，卤代，硝基，三氟甲基，氰基，烷基，烷氧基，烷硫基，氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢，羟基，卤代，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；m为1至5的整数；R.sup.3代表羟基，卤代，烷基，烷氧基，烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R.sup.4代表一个含有或不含有可选取代的吡啶酮，苯基或芳香族杂环基的基团！及其盐；其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐能够抑制VEGF的作用，这种特性在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US05962458A1

文献信息

• US5962458A
  申请人：——

  公开号：US5962458A

  公开（公告）日：1999-10-05