2-{[2-(2-Naphthylsulfonyl)hydrazono]methyl}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{[2-(2-Naphthylsulfonyl)hydrazono]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 2-[(E)-(naphthalen-2-ylsulfonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 354.386
• InChiKey: SDVWQCNGRVAPGC-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(2-Naphthylsulfonyl)hydrazono]methyl}benzoic acid 、 2,4-二甲基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以38.8%的产率得到N-(2,4-dimethylphenyl)-2-{[2-(2-naphthylsulfonyl)hydrazono]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  New arylsulfonohydrazide inhibitors of enzymes MurC and MurD

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及新的芳基磺酰肼作为UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基莫拉酰基:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，以及它们的制备方法和含有相同物质的药物制剂。酶MurC和MurD是参与细菌肽聚糖合成的关键酶，因此芳基磺酰肼抑制剂具有抗菌活性。描述了一般式I的化合物及其药用盐。适当的取代基在文本主体和权利要求中清晰呈现。

  公开号：

  EP1845083A3
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalene-sulfonohydrazide hydrochloride 、 邻羧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.8%的产率得到2-{[2-(2-Naphthylsulfonyl)hydrazono]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New arylsulfonohydrazide inhibitors of enzymes MurC and MurD

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及新的芳基磺酰肼作为UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基莫拉酰基:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，以及它们的制备方法和含有相同物质的药物制剂。酶MurC和MurD是参与细菌肽聚糖合成的关键酶，因此芳基磺酰肼抑制剂具有抗菌活性。描述了一般式I的化合物及其药用盐。适当的取代基在文本主体和权利要求中清晰呈现。

  公开号：

  EP1845083A3