[S,S,S-(-)]-2-[(1-phenylethyl)amino]cyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [S,S,S-(-)]-2-[(1-phenylethyl)amino]cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol；2-(1-phenylethylamino)cyclopentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: XRTOQDRFDAUSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [S,S,S-(-)]-2-[(1-phenylethyl)amino]cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  N-(2-hydroxycyclopentyl)-1-isopropyl-6-methylergoline-8-carboxamides

  摘要：

  本发明提供了一种N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基-8-麦角酸酰胺，用于阻断哺乳动物中心或周围存在过多血清素的5HT.sub.2受体。本发明还提供了一种使用该化合物治疗性功能障碍、高血压、偏头痛、血管痉挛、血栓形成、缺血、抑郁症、焦虑症、睡眠障碍和食欲障碍的方法。

  公开号：

  US05043341A1

文献信息

• JP2003160546A
  申请人：——

  公开号：JP2003160546A

  公开（公告）日：2003-06-03
• US5043341A
  申请人：——

  公开号：US5043341A

  公开（公告）日：1991-08-27
• US5141944A
  申请人：——

  公开号：US5141944A

  公开（公告）日：1992-08-25
• [EN] TRANS-2-[(alpha-METHYLBENZYL)AMINO]CYCLOPENTANOL BEING PURE AS DIASTEREOISOMER<br/>[FR] TRANS-2-[( DOLLAR G(A)-METHYLBENZYL)AMINO]CYCLOPENTANOL PUR COMME UN DIASTEREOISOMERE
  申请人：TAMA KAGAKU KOGYO CO LTD

  公开号：WO2004089871A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A method for producing trans-2-[(α-methylbenzyl)amino] cyclopentanol being highly pure as a diastereoisomer, which comprises reacting a mixture of two diastereoisomers of trans-2-[(α-methylbenzyl)amino]cyclopentanol represented by the following general formula (1): wherein the absolute configuration of α-position is independently an R-cofiguration or an S-configuration, with succinic acid in a solvent to form succinic acid salts of both diastereoisomers, precipitating a slightly soluble salt in a mixture of succinic acid salts of two diastereoisomers from a solvent, and subjecting a mixture of a slightly soluble succinic acid salt of a diastereoisomer as a solid phase and a liquid phase containing an easily soluble succinic acid salt of a diastereoisomer as a primary component to the solid-liquid separation. The method allows the production of the above diastereoisomer on a commercial scale.
• N-(2-hydroxycyclopentyl)-1-isopropyl-6-methylergoline-8-carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05043341A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  This invention provides N-(2-hydroxycyclopentyl)-1-isopropyl-6-methylergoline-8-carboxamides useful for blocking 5HT.sub.2 receptors in mammals having an excess of serotonin centrally or peripherally. The invention also provides methods for treating sexual dysfunction, hypertension, migraine, vasospasm, thrombosis, ischemia, depression, anxiety, sleep disorders and appetite disorders with a compound of the invention.

  本发明提供了一种N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基-8-麦角酸酰胺，用于阻断哺乳动物中心或周围存在过多血清素的5HT.sub.2受体。本发明还提供了一种使用该化合物治疗性功能障碍、高血压、偏头痛、血管痉挛、血栓形成、缺血、抑郁症、焦虑症、睡眠障碍和食欲障碍的方法。