1-(Octa-2,7-dienyl)-2-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Octa-2,7-dienyl)-2-naphthol
• 英文别名: 1-[(2E)-octa-2,7-dienyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: KWLGBERSGFXNJW-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 2-萘酚 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到1-(Octa-2,7-dienyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Salt-free C–C coupling reactions of arenes: palladium-catalyzed telomerization of phenols1

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，开发出了一种苯酚与丁二烯或异戊二烯的无盐官能化方法，可选择性地生成八二烯基或十二烯基苯酚。

  DOI：

  10.1039/b005885h

文献信息

• Salt-free C–C coupling reactions of arenes: palladium-catalyzed telomerization of phenols1
  作者：Andreas Krotz、Frank Vollmüller、Gene Stark、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b005885h

  日期：——

  A salt-free functionalisation of phenols with either butadiene or isoprene in the presence of palladium catalysts has been developed, which gives octadienyl- or decadienylphenols selectively.

  在钯催化剂的作用下，开发出了一种苯酚与丁二烯或异戊二烯的无盐官能化方法，可选择性地生成八二烯基或十二烯基苯酚。