2-cyclopentyl-6-methylchroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-cyclopentyl-6-methylchroman-4-one
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one；2-cyclopentyl-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ZWGRLDFAMDLEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合 6-甲基色酮 、 环戊烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-cyclopentyl-6-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  烷烃的无金属氧化性C（sp 3）–H键官能化和共轭加成色酮。

  摘要：

  甲不含金属的氧化C（SP 3使用二）-H键官能化和随后的共轭加成反应-叔-丁基过氧化物（DTBP）作为建立了氧化剂，其容许范围广简单烷烃基板的与不同取代的色反应用于直接制备2-烷基苯并二氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol502524d

文献信息

• Metal-Free Oxidative C(sp³)–H Bond Functionalization of Alkanes and Conjugate Addition to Chromones
  作者：Jincan Zhao、Hong Fang、Ping Qian、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/ol502524d

  日期：2014.10.17

  A metal-free oxidative C(sp3)–H bond functionalization and subsequent conjugate addition reaction using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant was established, which tolerates a wide range of simple alkane substrates to react with different substituted chromones for direct preparation of 2-alkylchromanones.

  甲不含金属的氧化C（SP 3使用二）-H键官能化和随后的共轭加成反应-叔-丁基过氧化物（DTBP）作为建立了氧化剂，其容许范围广简单烷烃基板的与不同取代的色反应用于直接制备2-烷基苯并二氢呋喃。