tris(2-hydroxyphenyl)(phenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tris(2-hydroxyphenyl)(phenyl)silane
• 英文别名: 2-[Bis(2-hydroxyphenyl)-phenylsilyl]phenol；2-[bis(2-hydroxyphenyl)-phenylsilyl]phenol
• 化学式: C₂₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 384.507
• InChiKey: OXCVKSFSCNBQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-hydroxyphenyl)(phenyl)silane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Phenyl-8,10,23-trioxa-1-sila-9-borapentacyclo[7.7.7.02,7.011,16.017,22]tricosa-2,4,6,11,13,15,17,19,21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  通过笼形框架支持的硼与硅/锗原子之间的环形pπ–σ *相互作用来调节Lewis酸度

  摘要：

  合成了由较重的第14组元素（Si或Ge）束缚的笼形硼酸盐。这些具有分子内跨环p π -σ*硼中心与系留式硅/锗原子，这允许他们的路易斯酸性的精确调谐之间的相互作用。借助理论计算，通过配体交换反应速率和IR测量研究了Lewis酸度。合成的硼酸盐显示出催化活性。这项研究证明了在路易斯酸度微调期间通过空间相互作用直接作用金属中心的轨道扰动的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201700659
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tris(2-hydroxyphenyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过笼形框架支持的硼与硅/锗原子之间的环形pπ–σ *相互作用来调节Lewis酸度

  摘要：

  合成了由较重的第14组元素（Si或Ge）束缚的笼形硼酸盐。这些具有分子内跨环p π -σ*硼中心与系留式硅/锗原子，这允许他们的路易斯酸性的精确调谐之间的相互作用。借助理论计算，通过配体交换反应速率和IR测量研究了Lewis酸度。合成的硼酸盐显示出催化活性。这项研究证明了在路易斯酸度微调期间通过空间相互作用直接作用金属中心的轨道扰动的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201700659