(R)-1-(1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-2-phenylethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-1-(1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-2-phenylethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 英文别名: 1-[(1R)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-2-phenylethyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 化学式: C₂₃H₁₉F₇N₄O
• 分子量: 500.419
• InChiKey: ULLFRGATXHNTPX-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 1-cyclopentyl-3-[(1R)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-2-phenylethyl]urea 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到(R)-1-(1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-2-phenylethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  微波辅助尿素转氨基

  摘要：

  描述了由环戊基或异丙基取代的脲有效形成微波辅助的脲。通过在THF / DMSO中在150°C下用过量（5-10当量）胺进行微波辐射，通过微波辐照环戊基或异丙基取代的脲，这种新颖的转酰胺方法可以提供高收率的脲IIa – IIq。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.103

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062314A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia et Ib dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.
• Microwave-assisted transamidation of ureas
  作者：Tammy C. Wang、Jennifer X. Qiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.103

  日期：2016.5

  An effective microwave-assisted urea formation from cyclopentyl- or isopropyl-substituted ureas is described. This novel transamidation methodology provided ureas IIa–IIq in good yields via microwave irradiation of the cyclopentyl- or isopropyl-substituted ureas with excess (5–10 equiv) of amines at 150 °C in THF/DMSO.

  描述了由环戊基或异丙基取代的脲有效形成微波辅助的脲。通过在THF / DMSO中在150°C下用过量（5-10当量）胺进行微波辐射，通过微波辐照环戊基或异丙基取代的脲，这种新颖的转酰胺方法可以提供高收率的脲IIa – IIq。