N-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-methylaniline
• 英文别名: N-[[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-N-methylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O
• 分子量: 283.305
• InChiKey: UMIVZMIMGFSZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light Photocatalytic Ugi/Aza-Wittig Cascade towards 2-Aminomethyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives

  摘要：

  标题：摘要 一种新的可见光光催化多组分反应（MCR）涉及N-烷基-N-甲基苯胺，N-异氰基亚三苯基膦和羧酸导致1,3,4-噁二唑衍生物的报道。开发的温和反应条件使得广泛的底物范围和良好的官能团耐受性成为可能，特别是在氨基酸和药物的晚期官能化中进一步突出。此外，还报道了一种用于合成非对称二酰肼的两步一锅法。

  DOI：

  10.1055/a-1543-3924

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Ugi/Aza-Wittig Cascade towards 2-Aminomethyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Mariateresa Giustiniano、Camilla Russo、Rolando Cannalire、Paolo Luciano、Francesca Brunelli、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1055/a-1543-3924

  日期：2021.12

  A new visible-light photocatalytic multicomponent reaction (MCR) involving N-alkyl-N-methylanilines, N-isocyanoiminotriphenylphosphorane, and carboxylic acids leading to 1,3,4-oxadiazole derivatives is reported. The developed mild reaction conditions enable a broad substrate scope and good functional group tolerance, as further highlighted in the late-stage functionalization of amino acids and drugs. Additionally, a two-step one-pot protocol for the synthesis of non-symmetrical diacylhydrazines is also reported.

  标题：摘要 一种新的可见光光催化多组分反应（MCR）涉及N-烷基-N-甲基苯胺，N-异氰基亚三苯基膦和羧酸导致1,3,4-噁二唑衍生物的报道。开发的温和反应条件使得广泛的底物范围和良好的官能团耐受性成为可能，特别是在氨基酸和药物的晚期官能化中进一步突出。此外，还报道了一种用于合成非对称二酰肼的两步一锅法。