tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl₃FN₅O₂S
• 分子量: 482.794
• InChiKey: GTVZYFCZMLJULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 吗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 tert-butyl 4-[5-chloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 tert-butyl 4-[5,6-dichloro-2-(4-chlorothiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-6-fluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1

文献信息

• Pyrimidinone derivatives as Cdc7 inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US11020396B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及本文定义的式 I 化合物及其盐和溶液，它们可作为细胞分裂周期 7 (Cdc7) 激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及由它们组成的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 Cdc7 激酶活性的疾病或病症中的用途。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3538523A1

  公开（公告）日：2019-09-18
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。