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亚普罗碧 | 7647-63-4

中文名称
亚普罗碧
中文别名
——
英文名称
Promethazine hydroxyethyl
英文别名
2-hydroxyethyl-dimethyl-(1-phenothiazin-10-ylpropan-2-yl)azanium
亚普罗碧化学式
CAS
7647-63-4
化学式
C19H25N2OS+
mdl
——
分子量
329.5
InChiKey
PDSVTRQOBUIQBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED INDOLES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090191183A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143143A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090176792A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention relates to new dibenzhydrylpiperazine modulators of histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂,其药物组成物以及使用方法。
  • SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20100009950A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂,其药物组成物以及使用方法。
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