7-(2-chloroethoxy)-4-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-ylamino)-6-methoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-chloroethoxy)-4-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-ylamino)-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 7-(2-chloroethoxy)-N-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)-6-methoxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 395.245
• InChiKey: LGWJGZNREIAFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 7-(2-chloroethoxy)-4-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-ylamino)-6-methoxyquinazoline 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl) ethoxy]-4-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-ylamino)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINAZOLINIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团，其中每个R2或R3基团是氢或(1-6C)烷基，m为1、2或3，每个R1基团从卤代、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基和描述中定义的其他含义中选择，Ra为氢或卤代，Rb为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，Rc为(1-6C)烷氧基，Rd为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中的用途，用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004056801A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯-5-甲氧基吡啶 、 4-chloro-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxy-quinazoline 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(2-chloroethoxy)-4-(2-chloro-5-methoxypyridin-3-ylamino)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINAZOLINIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团，其中每个R2或R3基团是氢或(1-6C)烷基，m为1、2或3，每个R1基团从卤代、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基和描述中定义的其他含义中选择，Ra为氢或卤代，Rb为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，Rc为(1-6C)烷氧基，Rd为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中的用途，用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004056801A1