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S-(4-methylbenzyl)-beta-mercaptopropionic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(4-methylbenzyl)-beta-mercaptopropionic acid
英文别名
(2S)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-3-sulfanylpropanoic acid
S-(4-methylbenzyl)-beta-mercaptopropionic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H14O2S
mdl
——
分子量
210.297
InChiKey
FIYUTKNWTIBLTF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苄溴3-巯基丙酸乙醇 为溶剂, 以7.9 g (75%)的产率得到S-(4-methylbenzyl)-beta-mercaptopropionic acid
    参考文献:
    名称:
    Vasopressin analogs
    摘要:
    新型加压素类似物具有以下一般的示意公式:##STR1## 其中X从H和NH.sub.2组成的群体中选择,Y从--S--S--,--CH.sub.2 S--和--SCH.sub.2 --组成的群体中选择,当B=D时,A=L,当B=L时,A=D。使用这些化合物的治疗方法可以增加受试者血液中的因子VIII和纤溶酶原激活剂水平。
    公开号:
    US04285858A1
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文献信息

  • Vasopressin analogs, processes for their production and a method of treating mammals
    申请人:Cort, Joseph H.
    公开号:EP0029659A2
    公开(公告)日:1981-06-03
    Novel vasopressin analogs have the general schematic formula: wherein X is selected from the group consisting of H and NH2 and Y is selected from the group consisting of -S-S-, -CH2Sand -SCH2- and A = L when B = D and A = D when B = L. They can be administered to increase the level of Factor VIII and plasminogen activator in a subject's blood. The 1-desamino-1- and 1-desamino-6-monocarba [9-D-Ala-NH2]-arginine-vasopressin analogs can be prepared by coupling a respective select group of amino acid residues in a predetermined sequence. Such a method includes the use of an amino acid residue which can be prepared by reacting beta-mercaptopropionic acid with 4-methylbenzyl bromine in the presence of triethylamine and a mutual solvent.
    新型血管加压素类似物具有通式: 其中X选自H和NH2组成的组,Y选自-S-S-、-CH2S和-SCH2-组成的组,当B=D时,A=L,当B=L时,A=D。它们可用于提高受试者血液中因子VIII和纤溶酶原激活剂的平。1-去基-1-和1-去基-6-单卡巴[9-D-Ala-NH2]-精酸-加压素类似物可以通过按预定顺序偶联各自选择的一组氨基酸残基来制备。这种方法包括使用一种氨基酸残基,它可以在三乙胺和互溶溶剂存在下,通过β-巯基丙酸与4-甲基苄基反应制备。
  • US4285858A
    申请人:——
    公开号:US4285858A
    公开(公告)日:1981-08-25
  • US4829051A
    申请人:——
    公开号:US4829051A
    公开(公告)日:1989-05-09
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