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p-nitrophenyl phosphorothioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-nitrophenyl phosphorothioate
英文别名
(4-Nitrophenoxy)-dioxido-sulfanylidene-lambda5-phosphane;(4-nitrophenoxy)-dioxido-sulfanylidene-λ5-phosphane
p-nitrophenyl phosphorothioate化学式
CAS
——
化学式
C6H4NO5PS
mdl
——
分子量
233.141
InChiKey
RAVGVZKLFHNYBZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-nitrophenyl phosphorothioate 在 CAPS buffer 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-硝基苯酚阴离子
    参考文献:
    名称:
    DMSO /水混合物中磷酸酯和硫代磷酸酯酯水解速率增加的热力学起源
    摘要:
    磷酸和硫代磷酸酯的二价阴离子的水解速率通过添加极性非质子溶剂(例如DMSO和乙腈)而大大提高。活化屏障Δ ģ ⧧较小由于激活的下焓。的转移的焓p硝基苯基磷酸盐(p NPP)和p硝基苯基硫代磷酸酯(p量热测量从水到0.6(mol)DMSO水溶液(在DMSO中为60 mol%的水)的NPPT)。在两种溶剂中水解反应的活化焓允许计算过渡态转移的焓。对于反应物和过渡态,该转移在热力学上都是有利的,但对于过渡态,则是更有利的。在p NPP的情况下,与过渡态的-28.3相比,反应物的转移焓为-23.9 kcal / mol。p的差异更大NPPT,其中反应物的转移焓为-23.2 kcal / mol,过渡态的转移焓为-35.3。结果表明,两个水解反应中活化焓的降低不是由于混合溶剂中反应物的不稳定,而是由于过渡态向混合溶剂转移的焓明显比焓更负。反应物转移。
    DOI:
    10.1021/jo060896b
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文献信息

  • Furfural derivatives as a vehicle
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20160000066A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).
    本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团,一个基团,一个基团,或-CHO,R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂,更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
  • Comparisons of Phosphorothioate with Phosphate Transfer Reactions for a Monoester, Diester, and Triester:  Isotope Effect Studies
    作者:Irina E. Catrina、Alvan C. Hengge
    DOI:10.1021/ja0340026
    日期:2003.6.1
    Phosphorothioate esters are sometimes used as surrogates for phosphate ester substrates in studies of enzymatic phosphoryl transfer reactions. To gain better understanding of the comparative inherent chemistry of the two types of esters, we have measured equilibrium and kinetic isotope effects for several phosphorothioate esters of p-nitrophenol (pNPPT) and compared the results with data from phosphate esters
    在酶促酰基转移反应的研究中,硫代磷酸酯有时用作磷酸酯底物的替代物。为了更好地了解两种酯类的比较固有化学,我们测量了对硝基苯酚的几种硫代磷酸酯 (pNPPT) 的平衡和动力学同位素效应,并将结果与​​磷酸酯的数据进行了比较。基((18)k(桥))的初级(18)O同位素效应,硝基中的二级氮 - 15同位素效应((15)k),以及(对于单酯和二酯)二级测量了酰氧中的氧 18 同位素效应 ((18)k(nonbridge))。pNPPT 单阴离子去质子化的平衡同位素效应 (EIE) (18)k(非桥)为 1.015 +/- 0.002,与先前报道的磷酸单酯值非常相似。Zn(2+) 和 Cd(2+) 与二价阴离子 pNPPT(2-) 络合的 EIEs 都是统一的。使用重原子动力学同位素效应探讨了 pNPPT、二酯乙基 pNPPT 和三酯二甲基 pNPPT 的单阴离子和二阴离子的溶液解机理。
  • New oxazolinone compounds useful as intermediates for the preparation of insecticidal and acaracidal cinnamide compounds
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0274546A1
    公开(公告)日:1988-07-20
    The present invention relates to novel cinna­mamide compounds and oxazolinone compounds and processes for the preparation thereof. The compounds of the invention are useful for controlling insects and acarina and the oxazolinone also are useful intermediates in the prepa­ration of the cinnamamide insecticides and acaricides.
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物和噁唑烷酮化合物以及其制备方法。该发明的化合物对控制昆虫和螨虫具有用途,而噁唑烷酮也是肉桂酰胺类杀虫剂和螨虫剂的制备中间体。
  • [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES ON WARM-BLOODED ANIMALS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES CHEZ LES ANIMAUX HOMEOTHERMES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005121075A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R1o, W, a, b, m, n, o and p are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R1o、W、a、b、m、n、o和p如权利要求1中所定义,并涉及其任何对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物体内的寄生虫。
  • N-acylaminoacetonitrile derivatives and their use for controlling parasites
    申请人:Ducray Pierre
    公开号:US20050182127A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, X, A 1 , A 2 , a, b and c are as defined in the specification, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.
    本发明涉及一般式化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,W,X,A1,A2,a,b和c如规范中所定义,并且包括任何对映体。这些活性成分具有优越的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物身上的寄生虫。
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