4-chloro-N-(cyclooctylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-(cyclooctylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN
• 分子量: 251.799
• InChiKey: COUZECSNPRIEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 、 cyclooctene 在 sodium (2,6-dimethylphenyl)(isopropyl(phenyl)carbamoyl)amide 、 二氯三(三甲基硅甲基)钽(V) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-chloro-N-(cyclooctylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  催化和原子经济的C-C键形成：用于氢氨基烷基化的烷基钽脲酸酯

  摘要：

  原子的经济和区域选择性ç -C键的形成已经由与未活化的烯烃未受保护的仲芳胺的快速C-H的烷基化来实现。Ta（CH 2 SiMe 3）3 Cl 2和尿酸盐N，O螯合配体盐的组合提供了就地制备的催化体系，该体系可以从末端或内部烯烃底物中实现高收率的β-烷基化苯胺衍生物。这些新的催化剂体系可在短短一个小时内实现CH烷基化，并且烯烃和胺底物的化学计量比为1：1，这是第一次通过简单的过滤和浓缩就可以高产率地合成分离的胺产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201712668

文献信息

• Group 5 metal complexes for catalytic amine functionalization
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US11034707B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.

  本申请涉及具有式 I 结构的第 5 族金属络合物： 及其在催化含仲胺分子的 α-烷基化反应中的潜在用途。
• GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR CATALYTIC AMINE FUNCTIONALIZATION
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20200283459A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.
• GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR PRODUCING AMINE-FUNTIONALIZED POLYOLEFINS
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20220363786A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing amination of polyolefins having alkene groups.amine-
• Catalytic and Atom-Economic Csp3 −Csp3 Bond Formation: Alkyl Tantalum Ureates for Hydroaminoalkylation
  作者：Rebecca C. DiPucchio、Sorin-Claudiu Roşca、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.201712668

  日期：2018.3.19

  achieved by rapid C−H alkylation of unprotected secondary arylamines with unactivated alkenes. The combination of Ta(CH2SiMe3)3Cl2, and a ureate N,O‐chelating‐ligand salt gives catalytic systems prepared in situ that can realize high yields of β‐alkylated aniline derivatives from either terminal or internal alkene substrates. These new catalyst systems realize C−H alkylation in as little as one hour

  原子的经济和区域选择性ç -C键的形成已经由与未活化的烯烃未受保护的仲芳胺的快速C-H的烷基化来实现。Ta（CH 2 SiMe 3）3 Cl 2和尿酸盐N，O螯合配体盐的组合提供了就地制备的催化体系，该体系可以从末端或内部烯烃底物中实现高收率的β-烷基化苯胺衍生物。这些新的催化剂体系可在短短一个小时内实现CH烷基化，并且烯烃和胺底物的化学计量比为1：1，这是第一次通过简单的过滤和浓缩就可以高产率地合成分离的胺产物。