Benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine
• 英文别名: 1-benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: XWMSZFULQQZBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine 、 sodium t-butanolate 、 对三氟甲基苯胺 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 [1,1\'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以hexane (0-100%) to give the desired compound as an off-white powder (288 mg, 92%)的产率得到7-Benzyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof

  摘要：

  披露了一种化合物，其化学式如下所示：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等，但不限于此。

  公开号：

  US07312330B2

文献信息

• Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050277643A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• US7312330B2
  申请人：——

  公开号：US7312330B2

  公开（公告）日：2007-12-25