(E)-3-(dec-8-enyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-3-(dec-8-enyl)phenol
• 英文别名: 3-[(E)-dec-8-enyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: PJSTWYANPWQZSZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dec-8-enyl)phenol 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 80.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-oxa-1(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化腰果酚及其衍生物羰基化合成双功能单体

  摘要：

  1,2-双（二叔丁基膦基甲基）苯改性的钯催化剂已用于从腰果酚合成不同链长的双官能单体。腰果酚的短链衍生物，例如（E）-3-（十二碳八烯基）苯酚；HOPhC 12烯，（E）-3-（十一碳8烯基）苯酚; HOPhC 11烯，（E）-3-（癸8烯基）苯酚; HOPhC 10烯和3-（非8烯基）苯酚; HOPhC 9烯是通过腰果酚与对称内部烯烃的复分解反应合成的。这些衍生物被甲氧基羰基化以产生具有不同链长的单体，例如16-16（3-羟基苯基）十六烷酸甲酯。最高法院15COOMe，-13-13（3-羟基苯基）十三烷酸甲酯; HOPhC 12 COOMe，12-12 （3-羟基苯基）十二酸甲酯; HOPhC 11 COOMe，11-11 （3-羟基苯基）十一酸甲酯; HOPhC 10 COOMe和10-（3-羟基苯基）癸酸甲酯; HOPhC 9 COOMe分别。MALDI-TOF-MS证实，合成的单体

  DOI：

  10.1002/cctc.201501110
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 卡尔德酚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(dec-8-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化腰果酚及其衍生物羰基化合成双功能单体

  摘要：

  1,2-双（二叔丁基膦基甲基）苯改性的钯催化剂已用于从腰果酚合成不同链长的双官能单体。腰果酚的短链衍生物，例如（E）-3-（十二碳八烯基）苯酚；HOPhC 12烯，（E）-3-（十一碳8烯基）苯酚; HOPhC 11烯，（E）-3-（癸8烯基）苯酚; HOPhC 10烯和3-（非8烯基）苯酚; HOPhC 9烯是通过腰果酚与对称内部烯烃的复分解反应合成的。这些衍生物被甲氧基羰基化以产生具有不同链长的单体，例如16-16（3-羟基苯基）十六烷酸甲酯。最高法院15COOMe，-13-13（3-羟基苯基）十三烷酸甲酯; HOPhC 12 COOMe，12-12 （3-羟基苯基）十二酸甲酯; HOPhC 11 COOMe，11-11 （3-羟基苯基）十一酸甲酯; HOPhC 10 COOMe和10-（3-羟基苯基）癸酸甲酯; HOPhC 9 COOMe分别。MALDI-TOF-MS证实，合成的单体

  DOI：

  10.1002/cctc.201501110

文献信息

• Synthesis of Bifunctional Monomers by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Cardanol and its Derivatives
  作者：James E. Mgaya、Stuart A. Bartlett、Egid B. Mubofu、Quintino A. Mgani、Alexandra M. Z. Slawin、Peter J. Pogorzelec、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/cctc.201501110

  日期：2016.2

  A 1,2‐bis(di‐tert‐butylphosphinomethyl)benzene‐modified palladium catalyst has been used to synthesize bifunctional monomers of different chain lengths from cardanol. Short‐chain derivatives of cardanol, such as (E)‐3‐(dodec‐8‐enyl)phenol; HOPhC12‐ene, (E)‐3‐(undec‐8‐enyl)phenol; HOPhC11‐ene, (E)‐3‐(dec‐8‐enyl)phenol; HOPhC10‐ene, and 3‐(non‐8‐enyl)phenol; HOPhC9‐ene, were synthesized by the metathesis

  1,2-双（二叔丁基膦基甲基）苯改性的钯催化剂已用于从腰果酚合成不同链长的双官能单体。腰果酚的短链衍生物，例如（E）-3-（十二碳八烯基）苯酚；HOPhC 12烯，（E）-3-（十一碳8烯基）苯酚; HOPhC 11烯，（E）-3-（癸8烯基）苯酚; HOPhC 10烯和3-（非8烯基）苯酚; HOPhC 9烯是通过腰果酚与对称内部烯烃的复分解反应合成的。这些衍生物被甲氧基羰基化以产生具有不同链长的单体，例如16-16（3-羟基苯基）十六烷酸甲酯。最高法院15COOMe，-13-13（3-羟基苯基）十三烷酸甲酯; HOPhC 12 COOMe，12-12 （3-羟基苯基）十二酸甲酯; HOPhC 11 COOMe，11-11 （3-羟基苯基）十一酸甲酯; HOPhC 10 COOMe和10-（3-羟基苯基）癸酸甲酯; HOPhC 9 COOMe分别。MALDI-TOF-MS证实，合成的单体