2-naphthalen-1-ylsulfanyl-ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-1-ylsulfanyl-ethylamine
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-ylsulfanylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: HXLSGZHCKJSBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthalen-1-ylsulfanyl-ethylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-phenyl-4-[2-((naphth-1-yl)thio)ethyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  具有 4-乙基烷基/芳基硫醚取代基的 1,2,4-三唑-3-硫酮化合物是具有再敏化活性的广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶（MBLs）是革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要因素。MBLs 非常令人担忧，因为它们具有碳青霉烯酶活性，它们在主要的人类机会性病原体中迅速传播，而目前还没有临床上有用的抑制剂。在此背景下，我们正在探索基于 1,2,4-triazole-3-thione 支架的化合物作为 MBL 的二锌活性位点的原始配体的潜力，并在其位置 4 和 5 处进行多种取代。在这里，我们提出了一系列在 4 位被含硫醚的烷基链取代的新化合物，该烷基链在其末端具有羧基和/或芳基。几种化合物对K i显示出广谱抑制作用针对 VIM 型酶、NDM-1 和 IMP-1 的 μM 到亚 μM 范围内的值。硫和芳基的存在对于抑制活性很重要，并且通过 X 射线晶体学揭示了 VIM-2 中一些化合物的结合模式。重要的是，体外抗菌药敏试验表明，几种抑制剂能够增强美罗培南对产生 VIM-1 或 VIM-4 的肺

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113873

文献信息

• Antiinflammatory sydnones. 2
  作者：John B. Hill、Richard E. Ray、Ray H. Wagner、Richard L. Aspinall

  DOI：10.1021/jm00235a011

  日期：1975.1