cyclohexyl-di-n-propylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-di-n-propylurea
• 英文别名: Cyclohexyl-dipropylurea；1-cyclohexyl-1,3-dipropylurea
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: FNURRRYUDQKNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-di-n-propylurea 、 二正丙胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到cyclohexyl-tetrapropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of penta-substituted guanidines

  摘要：

  本发明是通过一种方法合成立体位阻的五取代胍类化合物，包括以下步骤：(1a)首先将异氰酸酯与二取代胺反应，或者(1b)将尿素与两摩尔的单取代胺反应形成三取代尿素，然后(2)用活化剂处理三取代尿素，并在碱存在下与第二个二取代胺反应。

  公开号：

  US05696290A1
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 环己基异氰酸酯 生成 cyclohexyl-di-n-propylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of penta-substituted guanidines

  摘要：

  本发明是通过一种方法合成立体位阻的五取代胍类化合物，包括以下步骤：(1a)首先将异氰酸酯与二取代胺反应，或者(1b)将尿素与两摩尔的单取代胺反应形成三取代尿素，然后(2)用活化剂处理三取代尿素，并在碱存在下与第二个二取代胺反应。

  公开号：

  US05696290A1

文献信息

• SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：Solutia Inc.

  公开号：EP0781272B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• NOVEL SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0781272A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• US5696290A
  申请人：——

  公开号：US5696290A

  公开（公告）日：1997-12-09
• [EN] NOVEL SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHESE DE GUANIDINES PENTA-SUBSTITUEES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1996008469A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) The present invention is the novel synthesis of sterically hindered penta-substituted guanidines by a process in which (1a) an isocyanate is reacted first with a di-substituted amine or (1b) a urea is reacted with two moles of a mono-substituted amine to form a tri-substituted urea followed by (2) treatment of the tri-substituted urea with an activating agent before reacting with a second di-substituted amine in the presence of a base.(FR) La présente invention concerne une nouvelle synthèse de guanidines penta-substituées et stériquement inhibées par un procédé selon lequel (1a) on fait réagir de l'isocyanate d'abord avec une amine di-substituée ou (1b) on fait réagir de l'urée avec deux moles d'une amine mono-substituée pour former de l'urée tri-substituée. Ensuite (2), on effectue un traitement de l'urée tri-substituée avec un agent d'activation avant de la faire réagir avec une deuxième amine di-substituée en présence d'une base.
• Synthesis of penta-substituted guanidines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05696290A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The present invention is the novel synthesis of sterically hindered penta-substituted guanidines by a process in which (1a) an isocyanate is reacted first with a di-substituted amine or (1b) a urea is reacted with two moles of a mono-substituted amine to form a tri-substituted urea followed by (2) treatment of the tri-substituted urea with an activating agent before reacting with a second di-substituted amine in the presence of a base.

  本发明是通过一种方法合成立体位阻的五取代胍类化合物，包括以下步骤：(1a)首先将异氰酸酯与二取代胺反应，或者(1b)将尿素与两摩尔的单取代胺反应形成三取代尿素，然后(2)用活化剂处理三取代尿素，并在碱存在下与第二个二取代胺反应。