N4-methyl-N2,N4-diphenylpyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N4-methyl-N2,N4-diphenylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-methyl-2-N,4-N-diphenylpyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄
• 分子量: 276.341
• InChiKey: QKNGNCCSFAHYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pyrimidin-2-amine 、 N-甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N4-methyl-N2,N4-diphenylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性S N Ar胺化反应获得二氨基嘧啶的互补途径

  摘要：

  通过顺序对朝生产不同套二氨基嘧啶的新方法Ñ报道的Ar反应。容易制备的2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶在C-2位置与胺发生区域选择性反应。然后可以在第二个S N Ar中将C-4处的四氟苯氧基替换为胺，以轻松获得一组不同且互补的二氨基嘧啶。该“ C-2然后C-4”两步序列的广泛用途已在一系列芳族和脂族胺中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.043

文献信息

• A complementary route to diaminopyrimidines through regioselective SNAr amination reactions
  作者：Michael O'Donnell、Jean-Damien Charrier

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.043

  日期：2015.3

  approach towards the production of diverse sets of diaminopyrimidines through sequential SNAr reactions is reported. The readily prepared 2-chloro-4-tetrafluorophenoxypyrymidine reacts regioselectively with amines at the C-2 position. The tetrafluorophenoxy at C-4 can then be replaced with amines in a second SNAr to afford easy access to a different and complementary set of diaminopyrimidines. The broad

  通过顺序对朝生产不同套二氨基嘧啶的新方法Ñ报道的Ar反应。容易制备的2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶在C-2位置与胺发生区域选择性反应。然后可以在第二个S N Ar中将C-4处的四氟苯氧基替换为胺，以轻松获得一组不同且互补的二氨基嘧啶。该“ C-2然后C-4”两步序列的广泛用途已在一系列芳族和脂族胺中得到证实。