N-cyclohexyl-2,4-dihydroxybenzothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2,4-dihydroxybenzothioamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2,4-dihydroxybenzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: XCSJQCCRYIHBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 、 间苯二酚 在 三氯化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到N-cyclohexyl-2,4-dihydroxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素的硫酰胺衍生物。由2,4-二羟基苯并硫代酰胺合成硫代酰胺大麻素中硫代酰胺功能对区域化学的影响的研究

  摘要：

  大麻素的几种硫代氨基甲酰基衍生物是在2,4-二羟基苯并硫代酰胺与柠檬醛和香茅醛的可力丁催化缩合反应中获得的。与已知的由羟基苯乙酮合成的大麻素相比，发现硫代酰胺功能改变了反应的区域选择性偏好。实验结果和理论（FMO理论）的考虑使推进反应机理成为可能。在三氟化硼/乙酸1：2络合物或氯化铝在硝基甲烷中的存在下，开发了从间苯二酚和异硫氰酸酯合成起始2,4-二羟基苯并硫代酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360434

文献信息

• Thioamide derivatives of cannabinoids. A study of the influence of the thioamide function on regiochemistry in the synthesis of thioamide cannabinoids from 2,4-dihydroxybenzothioamides
  作者：Jacek Sośnicki、Tadeusz Jagodziński、Miroslawa Królikowska

  DOI：10.1002/jhet.5570360434

  日期：1999.7

  Several thiocarbamoyl derivatives of cannabinoids were obtained in the collidine-catalysed condensation of 2,4-dihydroxybenzothioamides with citral and citronellal. The thioamide function was found to change the regioselective preferences of the reaction as compared with the known cannabinoid syntheses from hydroxyacetophenones. The experimental results and theoretical (FMO theory) considerations made

  大麻素的几种硫代氨基甲酰基衍生物是在2,4-二羟基苯并硫代酰胺与柠檬醛和香茅醛的可力丁催化缩合反应中获得的。与已知的由羟基苯乙酮合成的大麻素相比，发现硫代酰胺功能改变了反应的区域选择性偏好。实验结果和理论（FMO理论）的考虑使推进反应机理成为可能。在三氟化硼/乙酸1：2络合物或氯化铝在硝基甲烷中的存在下，开发了从间苯二酚和异硫氰酸酯合成起始2,4-二羟基苯并硫代酰胺的简便方法。