2-amino-4-(cyclohex-3-enyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-(cyclohex-3-enyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-cyclohex-3-en-1-yl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: WNWHKBUEMGBZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(cyclohex-3-enyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile 、 氯化苄 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以76%的产率得到2-amino-7-benzyloxy-4-(cyclohex-3-enyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 3-环己烯甲醛 、 间苯二酚 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.25h， 以95%的产率得到2-amino-4-(cyclohex-3-enyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z