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(S)-2-(4-(4-(2-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-(4-(4-(2-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanol
英文别名
2-[4-[4-[2-[(2S)-2-[[5-(1-methylpyrazol-4-yl)triazolo[4,5-b]pyrazin-3-yl]methyl]morpholin-4-yl]pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl]ethanol
(S)-2-(4-(4-(2-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C27H33N13O2
mdl
——
分子量
571.645
InChiKey
YTSAXBTZRHQURH-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 4-(4-(2-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (S)-2-(4-(4-(2-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도
    摘要:
    该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物,以及用于预防或治疗过度增殖性疾病(过度增殖性疾病)的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性,可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病,例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
    公开号:
    KR101745741B1
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文献信息

  • NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US20150259350A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.
    本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐,以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物,用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂,用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性,从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病,如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。
  • Triazolopyrazine derivative and use thereof
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US09403831B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.
    本发明涉及一种新型的三唑并吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐,以及一种含有其作为活性成分的药物组合物,用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可作为治疗各种与异常激酶活性引起的细胞增殖和生长过度有关的过度增殖性疾病的治疗剂,例如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变,通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性。
  • US9403831B2
    申请人:——
    公开号:US9403831B2
    公开(公告)日:2016-08-02
  • 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR101745741B1
    公开(公告)日:2017-06-12
    본 발명은 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환 (hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.
    该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物,以及用于预防或治疗过度增殖性疾病(过度增殖性疾病)的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性,可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病,例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
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