3-(fluoromethyl)azetidine hydrochloride | 1642298-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(fluoromethyl)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(fluoromethyl)azetidine·HCl；3-(Fluoromethyl)azetidine hydrochloride；3-(fluoromethyl)azetidine;hydrochloride
• CAS: 1642298-59-6
• 化学式: C₄H₈FN*ClH
• 分子量: 125.574
• InChiKey: KYBBNISHBZGENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluoromethyl)azetidine hydrochloride 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Fluoromethyl)azetidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USE OF QUINAZOLINONE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  [ZH] 作为激酶抑制剂的喹唑啉酮衍生物的制备及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式I所示的化合物，其立体异构体、氘代物或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为BRAF调节剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2024017294A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到3-(fluoromethyl)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  最大化ER-α降解可最大化抗他莫昔芬的乳腺癌模型中的活性：鉴定GDC-0927。

  摘要：

  通过细化侧链取代进一步优化一系列ER调节剂的ER-α降解功效导致了有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD）。发现氟甲基氮杂环丁烷基是优选的，并导致鉴定了双酚亚甲基色烯17ha。在耐他莫昔芬的乳腺癌异种移植模型中，17ha（ER-α降解效率= 97％）证明肿瘤消退，同时瘤内ER-α水平显着降低。但是，尽管口服暴露量较高，但5a（ER-α降解功效= 91％）的活性较差。该结果表明，在耐他莫昔芬的乳腺癌模型中，优化ER-α降解效果可产生具有强大作用的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00414

文献信息

• [EN] AZETIDINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014205136A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES ET SES UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014205138A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097073A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。
• Design and Synthesis of Basic Selective Estrogen Receptor Degraders for Endocrine Therapy Resistant Breast Cancer
  作者：Yunlong Lu、Lauren M. Gutgesell、Rui Xiong、Jiong Zhao、Yangfeng Li、Carlo I. Rosales、Michael Hollas、Zhengnan Shen、Jesse Gordon-Blake、Katherine Dye、Yueting Wang、Sue Lee、Hu Chen、Donghong He、Oleksii Dubrovyskyii、Huiping Zhao、Fei Huang、Amy W. Lasek、Debra A. Tonetti、Gregory R. J. Thatcher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01580

  日期：2019.12.26

  The clinical steroidal selective estrogen receptor (ER) degrader (SERD), fulvestrant, is effective in metastatic breast cancer, but limited by poor pharmacokinetics, prompting the development of orally bioavailable, nonsteroidal SERDs, currently in clinical trials. These trials address local breast cancer as well as peripheral metastases, but patients with brain metastases are generally excluded because

  临床甾体选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD) 氟维司群对转移性乳腺癌有效，但药代动力学不佳，促使开发口服生物可利用的非甾体 SERD，目前正在临床试验中。这些试验针对局部乳腺癌以及外周转移，但由于缺乏血脑屏障渗透，脑转移患者通常被排除在外。合成了一个具有碱性氨基侧臂的苯并噻吩 SERDs (B-SERDs) 的新家族。ERα 的蛋白酶体降解是由 B-SERD 诱导的，它实现了口服和脑生物利用度的目标，同时保持了与 ERα 的高亲和力结合，并且在对内分泌治疗有抵抗力或携带 ESR1 突变的细胞系中，效力和功效与氟维司群相当。
• TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170362228A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，具有以下结构式：及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有此处描述的取代基和结构特征。还描述了包括该结构式化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。