β-<<2-(ethoxy)ethyl>oxy>-N-(5-n-bytyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-<<2-(ethoxy)ethyl>oxy>-N-(5-n-bytyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-ethoxyethoxy)acetamide
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 287.383
• InChiKey: REDTWFYLDGFCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 N-(5-丁基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到β-<<2-(ethoxy)ethyl>oxy>-N-(5-n-bytyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂基-β-[（2-烷氧基乙基）氧基] /β-[[2-（N，N-二烷基氨基）乙基]氧基]乙酰胺的合成，可能是H1-抗组胺药。

  摘要：

  报道了含有N-杂基部分的β-[2-（烷氧基乙基）氧基]-和β-[[2-（N，N-二烷基氨基）乙基]氧基]乙酰胺的合成。三个杂基系统，2-苯基/甲基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-3-基，5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-烷基-1,3,4使用了噻二唑-2-基。首先将适当的杂胺转化为它们各自的氯乙酰胺，然后在无水碳酸钾存在下，在无水丙酮中与2-烷氧基乙醇/ 2-（N，N-二烷基氨基）乙醇反应，得到标题化合物。合成并表征了来自每个系列的十个这种新的乙酰胺。使用分离的豚鼠回肠法测定了它们的体外抗组胺活性。化合物的IC50值表明与其结构和电子特征相关。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830707

文献信息

• Synthesis ofN‐Heteryl‐β‐[(2‐alkoxyethyl)oxy]/β[[2‐(N,N‐dialkyamino)ethyl]oxy]acetamide as Possible H,-Ant ihistaminics 1
  作者：A. Raghu Ram Rao、V. Malla Reddy

  DOI：10.1002/jps.2600830707

  日期：1994.7

  The synthesis of beta-[2-(alkoxyethyl)oxy]- and beta-[[2-(N,N-dialkylamino)ethyl]oxy]acetamides containing an N-heteryl moiety is reported. Three heteryl systems, 2-phenyl/methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3- yl, 5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl, and 5-alkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl, were employed. Appropriate heterylamines were first converted into their respective chloroacetamides and then reacted with

  报道了含有N-杂基部分的β-[2-（烷氧基乙基）氧基]-和β-[[2-（N，N-二烷基氨基）乙基]氧基]乙酰胺的合成。三个杂基系统，2-苯基/甲基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-3-基，5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-烷基-1,3,4使用了噻二唑-2-基。首先将适当的杂胺转化为它们各自的氯乙酰胺，然后在无水碳酸钾存在下，在无水丙酮中与2-烷氧基乙醇/ 2-（N，N-二烷基氨基）乙醇反应，得到标题化合物。合成并表征了来自每个系列的十个这种新的乙酰胺。使用分离的豚鼠回肠法测定了它们的体外抗组胺活性。化合物的IC50值表明与其结构和电子特征相关。