N-ethylbut-3-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethylbut-3-en-1-amine
• 英文别名: ethyl-but-3-enyl-amine；4-Aethylamino-buten-(1)；Aethyl-but-3-enyl-amin；(But-3-en-1-yl)(ethyl)amine
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: IAPZHYGQTIVTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylbut-3-en-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 N-(but-3-en-1-yl)-N-ethylsulfuric diamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 乙胺 生成 N-ethylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 6-chloro-2-trifluoromethyl-7-aryl-7H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-ylmethylamines, a novel class of corticotropin-releasing factor receptor type 1 (CRF1R) antagonists
  作者：Dmitry Zuev、Vivekananda M. Vrudhula、Jodi A. Michne、Bireshwar Dasgupta、Sokhom S. Pin、Xiaohua Stella Huang、Dedong Wu、Qi Gao、Jie Zhang、Matthew T. Taber、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.094

  日期：2010.6

  A novel series of [6-chloro-2-trifluoromethyl-7-aryl-7H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-ylmethyl]-dialkylamines was discovered as potent CRF1R antagonists. The optimization of binding affinity in the series by the parallel reaction approach is discussed herein. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583
  作者：Elderfield et al.

  DOI：——

  日期：——