spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane]
• 英文别名: 1',2'-Dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[2,3-B]pyridine]
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: RZYLRQRIGBPJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 、 spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane] 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.02h， 以1.4 mg的产率得到(2S)-N-(1,3-benzothiazol-5-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-N-methyl-2-(spiro[2H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane]-1-ylsulfonylcarbamoylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）

  公开号：

  WO2016172424A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂-吲哚-2-酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 165.5h， 生成 spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）

  公开号：

  WO2016172424A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10221129B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法：
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286166B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）