1-((benzyl(methyl)amino)methyl)-7-methoxynaphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((benzyl(methyl)amino)methyl)-7-methoxynaphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-7-methoxynaphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: LXJSJWPXQPQLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 7-甲氧基-2-萘 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-((benzyl(methyl)amino)methyl)-7-methoxynaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  GO–Cu 7 S 4催化苯酚衍生物与N，N-二甲基苄胺的邻氨基甲基化：选择性氧化CDC †

  摘要：

  首次由Cu 2 S合成了负载在氧化石墨烯（GO）上的硫化铜铜纳米颗粒（Cu 7 S 4），并用作高效的非均相催化剂，用于酚与N，N的氧化邻位选择性C–H氨基甲基化-二甲基苄胺。NP（30–80 nm）已通过HRTEM，SEM-EDX，PXRD，FTIR，拉曼，ICP-AES和XPS分析进行了表征。NP催化的sp 2 –sp 3 交叉脱氢偶联（CDC）具有广泛的底物范围，优异的官能团耐受性，高收率，使用廉价且可重复使用的铜催化剂，温和的条件以及无需对底物进行预功能化。

  DOI：

  10.1039/c8cc03396j

文献信息

• GO–Cu₇S₄ catalyzed <i>ortho</i>-aminomethylation of phenol derivatives with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylbenzylamines: site-selective oxidative CDC
  作者：Sonu Gupta、Nisha Chandna、Pooja Dubey、Ajai K. Singh、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/c8cc03396j

  日期：——

  supported on graphene oxide (GO) have been synthesized for the first time from Cu2S, and used as highly efficient heterogeneous catalysts for oxidative ortho-selective C–H aminomethylation of phenols with N,N-dimethylbenzylamines. The NPs (30–80 nm) have been characterized by HRTEM, SEM-EDX, PXRD, FTIR, Raman, ICP-AES and XPS analyses. The NP catalyzed sp2–sp3 cross dehydrogenative coupling (CDC) features

  首次由Cu 2 S合成了负载在氧化石墨烯（GO）上的硫化铜铜纳米颗粒（Cu 7 S 4），并用作高效的非均相催化剂，用于酚与N，N的氧化邻位选择性C–H氨基甲基化-二甲基苄胺。NP（30–80 nm）已通过HRTEM，SEM-EDX，PXRD，FTIR，拉曼，ICP-AES和XPS分析进行了表征。NP催化的sp 2 –sp 3 交叉脱氢偶联（CDC）具有广泛的底物范围，优异的官能团耐受性，高收率，使用廉价且可重复使用的铜催化剂，温和的条件以及无需对底物进行预功能化。