ethyl 2-(benzo[d]oxazolin-2-yloxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl 2-(benzo[d]oxazolin-2-yloxy)acetate
• 英文别名: ethyl [(1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]acetate；Ethyl-(1,3-benzoxazol-2-yloxy)acetate；ethyl 2-(1,3-benzoxazol-2-yloxy)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: BUYDHXBTZLGVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzo[d]oxazolin-2-yloxy)acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(benzo[d]oxazolin-2-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。

  公开号：

  CN108203438B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 乙醇酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以50.2%的产率得到ethyl 2-(benzo[d]oxazolin-2-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。

  公开号：

  CN108203438B

文献信息

• New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：PAPPNE BEHR Agnes

  公开号：US20080280961A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式（I）所定义的化合物，该化合物可用于治疗患者中CC R3受体在病理发展中起作用的病理情况，并且包含含有该化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式（I）化合物的方法，以及在制备中有用的中间体。
• Amino-alkyl amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08044078B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式（I）所定义的化合物，其对于治疗CCR3受体在病理发展中发挥作用的患者病理非常有用，并且还包括含有该化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式（I）所定义的化合物的方法，以及制备中间体的方法。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Fused imidazole compound having indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory activity
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US10604529B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE<br/>[ZH] 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2018113624A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  公开了一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I 所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。所述化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。