4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid | 2056072-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxooxolane-2-carboxylic acid；4-oxooxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 2056072-58-1
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: UWONJGBQYPCSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 4,4-difluorotetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2016205633A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 马来酸二乙酯 在 sodium hydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2016205633A1

文献信息

• WO2022/125849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。