N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methylprop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₆P₂
• 分子量: 357.324
• InChiKey: VQYQNHYTDQYNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methylprop-2-en-1-amine 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的氨基亚甲基-1,1-二膦酸酯与芳香腈 N-氧化物在 1,3-偶极环加成反应中

  摘要：

  N-烯丙基取代的氨基亚甲基-1,1-二膦酸酯与芳香腈N-氧化物的反应用于获得在氮原子上具有一个或两个3-芳基异恶唑啉环的新氨基亚甲基二膦酸酯。NMR 光谱研究表明，分子中具有两个异恶唑啉片段的双膦酸盐以两种非对映异构体的混合物形式存在于溶液中。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1881-x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 二乙基亚磷酸氢酯 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的氨基亚甲基-1,1-二膦酸酯与芳香腈 N-氧化物在 1,3-偶极环加成反应中

  摘要：

  N-烯丙基取代的氨基亚甲基-1,1-二膦酸酯与芳香腈N-氧化物的反应用于获得在氮原子上具有一个或两个3-芳基异恶唑啉环的新氨基亚甲基二膦酸酯。NMR 光谱研究表明，分子中具有两个异恶唑啉片段的双膦酸盐以两种非对映异构体的混合物形式存在于溶液中。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1881-x

文献信息

• Alkenylaminoalkylenphosphonsäureester und Verfahren zur Herstellung von Copolymeren bestehend aus Alkenylaminoalkylenphosphonaten und ethylenisch ungesättigten Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0563730A2

  公开（公告）日：1993-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkenylaminoalkylenphosphonsäureester der Formel (1) wobei R1 bis R5, Z, X, a und b die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen, ausgenommen den Verbindungen der Formel (H2C=CH-CH2)2N-CH[PO3(C2H5)2]2 und (H2C=CH-CH2)2N-CHR4-PO3X2 sowie Verfahren zu deren Herstellung. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Copolymeren bestehend aus 0,1 - 99 Gew.-%, bevorzugt 1 - 50 Gew.-%, mindestens einer Monomer-Einheit der Formel (2) wobei R6, R7, M und Y die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen und 99,9 - 0,1 Gew.-%, bevorzugt 99 - 50 Gew.-% mindestens einer Monomer-Einheit aus der Gruppe der ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren, Sulfonsäuren und deren Derivaten sowie anderen ethylenisch ungesättigten Verbindungen und Verwendung der Copolymeren als Steinverhinderer, Komplex-/Sequestriermittel und Builder bzw. Cobuilder in Waschmitteln.

  本发明涉及式（1）的烯胺基烷基膦酸酯 其中 R1 至 R5、Z、X、a 和 b 具有说明中给出的含义，但式 (H2C=CH-CH2)2N-CH[PO3(C2H5)2]2 和 (H2C=CH-CH2)2N-CHR4-PO3X2 的化合物及其制备工艺除外。 本发明的另一个目的是制备共聚物的工艺，共聚物由 0.1-99%（按重量计），最好是 1-50%（按重量计）的至少一种式（2）单体单元组成。 其中 R6、R7、M 和 Y 具有说明中给出的含义，99.9-0.1%（按重量计），最好是 99-50%（按重量计）的至少一种来自乙烯基不饱和羧酸、磺酸及其衍生物和其他乙烯基不饱和化合物组的单体单元，并将该共聚物用作阻垢剂、络合剂/螯合剂和洗涤剂中的增效剂或共增效剂。
• Synthesis of gem-bisphosphonates with (3-aryl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methylamino moiety
  作者：Valery K. Brel

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.05.027

  日期：2015.5

  Three-component reaction between N-allyl-N-methylamine, triethyl orthoformate and diethyl phosphite affords N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methyl-3-arylprop-3-en-1-amine whose cyclo addition with nitrile N-oxides gives 5-N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-N-methylamino}methyl-4,5-dihydroisoxazoles.
• N-Allyl-substituted aminomethylene-1,1-bisphosphonates in 1,3-dipolar cycloaddition reaction with aromatic nitrile N-oxides
  作者：O. V. Bykhovskaya、I. M. Aladzheva、V. K. Brel

  DOI：10.1007/s11172-017-1881-x

  日期：2017.7

  A reaction of N-allyl-substituted aminomethylene-1,1-bisphosphonates with aromatic nitrile N-oxides was used to obtain new aminomethylenebisphosphonates with one or two 3-arylisoxazoline rings at the nitrogen atom. NMR spectroscopy studies showed that the bisphosphonates with two isoxazoline fragments in the molecule exist in solution as a mixture of two diastereomers.

  N-烯丙基取代的氨基亚甲基-1,1-二膦酸酯与芳香腈N-氧化物的反应用于获得在氮原子上具有一个或两个3-芳基异恶唑啉环的新氨基亚甲基二膦酸酯。NMR 光谱研究表明，分子中具有两个异恶唑啉片段的双膦酸盐以两种非对映异构体的混合物形式存在于溶液中。