5'-O-t-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-4'-C-triethylsilylethynyl-2-fluoroadenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-O-t-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-4'-C-triethylsilylethynyl-2-fluoroadenosine
• 英文别名: (2R,5R)-2-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-triethylsilylethynyl)oxolan-3-ol
• 化学式: C₂₄H₄₀FN₅O₃Si₂
• 分子量: 521.783
• InChiKey: VPQQCZHFPSPZDQ-XYNUEBNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-t-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-4'-C-triethylsilylethynyl-2-fluoroadenosine 、 硫代氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4' -C-substituted-2-haloadenosine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的4'-C-取代-2-卤腺苷衍生物（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050215512A1
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3,4-三甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-O-t-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-4'-C-triethylsilylethynyl-2-fluoroadenosine
  参考文献：
  名称：

  4' -C-substituted-2-haloadenosine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的4'-C-取代-2-卤腺苷衍生物（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050215512A1

文献信息

• 4' -C-substituted-2-haloadenosine derivative
  申请人：Kohgo Satoru

  公开号：US20050215512A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides a 4′-C-substituted-2-haloadenosine derivative represented by the following formula (wherein X represents a halogen atom, R 1 represents an ethynyl group or a cyano group, and R 2 represents hydrogen, a phosphate residue, or a phosphate derivative residue). The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the derivative and a pharmaceutically acceptable carrier therefor.

  本发明提供了一种由以下公式表示的4'-C-取代-2-卤腺苷衍生物（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。