N-(3-methylbutyl)-p-fluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methylbutyl)-p-fluoroaniline
• 英文别名: 4-fluoro-N-isopentylaniline；4-fluoro-N-(3-methylbutyl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD08899377
• 分子量: 181.253
• InChiKey: PIJJMQIUJMTFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 异戊醛 在 吡啶-N-氧化物 、 dibutyltin chloride 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以98%的产率得到N-(3-methylbutyl)-p-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  通过催化使用二丁基氯锡氢化物配合物进行醛和酮的还原胺化。

  摘要：

  通过直接使用Bu（2）SnClH-吡啶N-氧化物作为催化剂有效地促进了使用Ph（2）SiH（2）或PhSiH（3）进行醛或酮的还原胺化；该方法在温和条件和广泛应用于各种羰基和胺（包括脂肪族实例）方面具有优势。

  DOI：

  10.1039/b610614e

文献信息

• The reductive amination of aldehydes and ketones by catalytic use of dibutylchlorotin hydride complex
  作者：Hirofumi Kato、Ikuya Shibata、Yuta Yasaka、Shinji Tsunoi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b610614e

  日期：——

  The reductive amination of aldehydes or ketones using Ph(2)SiH(2) or PhSiH(3) has been effectively promoted by the direct use of Bu(2)SnClH-pyridine N-oxide as a catalyst; this method has advantages in terms of its mild conditions and wide application to various carbonyls and amines, including aliphatic examples.

  通过直接使用Bu（2）SnClH-吡啶N-氧化物作为催化剂有效地促进了使用Ph（2）SiH（2）或PhSiH（3）进行醛或酮的还原胺化；该方法在温和条件和广泛应用于各种羰基和胺（包括脂肪族实例）方面具有优势。