2-butyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: (2S)-2-butyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: ZKIKRJJBNQMSAX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 2-氨基苯甲酰胺 在 tetrakis((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 5-(hydroxy(((1R,2S,5R)-2-isopro-pyl-5-methylcyclohexyl)oxy)methylene)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3,4-tetracarboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective PCCP Brønsted acid-catalyzed aminalization of aldehydes

  摘要：

  在这里，我们介绍了一种基于五羧基环戊二烯（PCCPs）的Brønsted酸催化的醛的对映选择性胺化反应。使用易得的苯氨基酰胺作为构建块的环化反应提供了一种有价值的2,3-二氢喹唑啉酮的合成方法，其中含有一个立体异构碳中心，具有良好的对映选择性（ee高达80%）和优异的收率（高达97%）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.160