邻羟基苯基膦 | 69646-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 邻羟基苯基膦
• 英文名称: o-phosphinophenol
• 英文别名: 2-phosphinophenol；2-Phosphaniumylphenolate
• CAS: 69646-17-9
• 化学式: C₆H₇OP
• 分子量: 126.095
• InChiKey: ZUYRZVQAOUOSQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50.5 °C
• 沸点：
  58 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苯基膦 在 三氯化铝 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-t-Butyl-1,3-benzoxaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, J.; Tzschach, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 345 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P-(2-羟基苯基)-膦酸二乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 邻羟基苯基膦
  参考文献：
  名称：

  1,3-carbanionische umlagerungen：Reaktionenvonphosphorsäure- o -haloarylestern mit metallen zuarylphosphonsäurederivaten

  摘要：

  磷酸的邻溴代芳基酯与镁反应，通过中间体格利雅（Grignard）化合物生成芳烃膦酸衍生物。如果将钠用作金属，则在邻氯芳基酯的情况下可以实现类似的金属化重排过程。2,4- Dibromoaryl酯是通过镁区域专一在攻击Ò位上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99340-9

文献信息

• Curing accelerator, epoxy resin composition, and semiconductor device
  申请人：SUMITOMO BAKELITE CO., LTD.

  公开号：EP1369445A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A curing accelerator which is suitable for various curable resin compositions, an epoxy resin composition having excellent curability, storage stability and fluidity, and a semiconductor device having excellent solder cracking resistance and moisture resistance reliability are provided. The epoxy resin composition includes a compound (A) having two or more epoxy groups in one molecule, a compound (B) having two or more phenolic hydroxyl groups in one molecule, trisubstituted phosphoniophenolate or a salt thereof as a curing accelerator (C), and an inorganic filler (D).

  提供了一种适用于各种可固化树脂组合物的固化促进剂，具有优异固化性、贮存稳定性和流动性的环氧树脂组合物，以及具有优异防止锡膏开裂和抗潮湿可靠性的半导体器件。该环氧树脂组合物包括具有一个分子中两个或更多环氧基团的化合物（A），具有一个分子中两个或更多酚羟基团的化合物（B），三取代磷酰苯酚酯或其盐作为固化促进剂（C），以及无机填料（D）。
• PHOSPHONIUM COMPOUND, EPOXY RESIN COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND SEMICONDUCTOR DEVICE PREPARED FROM THE SAME
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20160115184A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A phosphonium compound, an epoxy resin composition, a method of preparing a phosphonium compound, and a semiconductor device encapsulated with the epoxy resin composition, the compound being represented by Formula 1:

  一种磷铵化合物，一种环氧树脂组合物，一种制备磷铵化合物的方法，以及用环氧树脂组合物封装的半导体器件，该化合物由式子1表示。
• 2-Aryl-1,3-Benzoxaphospholes as Unwilling Participants for Catalytic Suzuki–Miyaura CC Coupling Reactions
  作者：Alexandra B. Grimm、Kai Wang、Arnold L. Rheingold、Curtis E. Moore、Dénes Szieberth、László Nyulászi、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00462

  日期：2021.10.25

  achieve a catalytic aryl–aryl bond during palladium Suzuki–Miyaura (SM) coupling reactions of ArB(OH)2 and ArBr, reactions of p-tolylboronic acid and 2-(BrC6H4)-1,3-benzoxaphosphole (BrC6H4-BOP, 1) failed to provide the anticipated product of CC bond coupling, 2-(p-CH3C6H4-C6H4)-1,3-benzoxaphosphole. An analysis of reaction mixtures by 1H and 31P1H} NMR spectroscopic methods showed the presence of numerous

  在 ArB(OH) 2和 ArBr 的钯 Suzuki-Miyaura (SM) 偶联反应、对甲苯基硼酸和 2-(BrC 6 H 4 )-1,3 的反应过程中通常有效实现催化芳基键的条件下-苯并氧杂磷 (BrC 6 H 4 -BOP, 1 ) 未能提供预期的 CC 键偶联产物，2-( p -CH 3 C 6 H 4 -C 6 H 4 )-1,3-苯并氧杂磷。1 H 和31 P 1对反应混合物的分析H} NMR 光谱方法显示存在大量宽共振，表明与1形成了不稳定的金属络合物。这种可能性通过测定 [( t Bu 3 P)(Ph-BOP)M] 2 (M = Pt, 5 ; M = Pd, 6 )的固态结构而得到证实，这些结构来自 Ph-BOP 和 [ M( t Bu 3 P) 2 ] (M = Pt, Pd)。5和6的结构是同构的，并显示出不寻常的桥接 μ 2 - P-BOP 粘合模式。计算研究
• [EN] NON-COORDINATING ANION ACTIVATORS CONTAINING A CATION WITH LONG CHAIN ALKOXY FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] ACTIVATEURS ANIONIQUES NON COORDONNANTS CONTENANT UN CATION À FONCTIONNALISATION ALCOXY À LONGUE CHAÎNE
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2021086467A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Activators may comprise compounds represented by the Formula [Ar(EHR1R2)(OR3)]d+[Mk+Qn]d, wherein: Ar is an aryl group; E is nitrogen or phosphorous; R1 is a C1-C30, optionally substituted, linear alkyl group; R2 is a C1-C30, optionally substituted, linear alkyl group; R3 is a C10-C30, optionally substituted, linear alkyl group; M is an element selected from group 13 of the Periodic Table of the Elements; d is 1, 2 or 3; k is 1, 2, or 3; n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; n - k = d; and each Q is independently hydride, bridged or unbridged dialkylamido, halide, alkoxide, aryloxide, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, or halosubstituted-hydrocarbyl radical. Catalysts systems may comprise these activators and methods of preparing polyolefins may use these catalysts systems.

  激活剂可能包括由公式[Ar(EHR1R2)(OR3)]d+[Mk+Qn]d所代表的化合物，其中：Ar是芳基团；E是氮或磷；R1是C1-C30的、可选择地取代的、直链烷基基团；R2是C1-C30的、可选择地取代的、直链烷基基团；R3是C10-C30的、可选择地取代的、直链烷基基团；M是周期表元素第13族中选择的元素；d为1、2或3；k为1、2或3；n为1、2、3、4、5或6；n - k = d；每个Q独立地是氢化物、桥联或非桥联的二烷基胺基、卤化物、烷氧基、芳氧基、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基或卤代取代烃基基团。催化剂系统可能包括这些激活剂，制备聚烯烃的方法可能使用这些催化剂系统。
• Synthesis and structural characterization of two rotationally flexible bis(benzoxaphosphole)s
  作者：Zakary T. Ekstrom、Arnold L. Rheingold、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1080/10426507.2021.2011887

  日期：2022.6.3

  Abstract Two bis(benzoxaphosphole)s, 2,2′-diphenyl-7,7′-bibenzo[d][1,3]benzoxaphosphole (1) and 1,1′-bis(2-benzo[d][1,3]oxaphosphole)ferrocene (2) have been prepared and fully characterized, including structural characterization by single crystal X-ray diffraction methods. Compound 1 has flexibility about the connecting CC bond as evaluated by DFT calculations. The structure of 2 adopts a configuration

  摘要 两个双（苯并恶磷），2,2'-diphenyl-7,7'-bibenzo[ d ][1,3]benzoxaphosphole ( 1 ) 和 1,1'-bis(2-benzo[ d ][1,3 ]oxaphosphole) 二茂铁​​ ( 2 ) 已制备并充分表征，包括通过单晶 X 射线衍射方法表征结构。如通过 DFT 计算评估的那样，化合物1对连接的 CC 键具有灵活性。2的结构采用固态结构，其中两个防喷器单元紧密靠近，可能是由于 π 堆叠相互作用。在紫外线照射下，化合物1呈蓝色荧光，在 THF 中的量子产率为 18%。化合物2然而，没有显示出显着的发射，这归因于二茂铁的激发态猝灭能力。