8-benzyl-2-(6-(cyclohexyloxy)-4-hydrazinyl-3-methylpyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-2-(6-(cyclohexyloxy)-4-hydrazinyl-3-methylpyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• 英文别名: [2-(8-Benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-cyclohexyloxy-3-methylpyridin-4-yl]hydrazine；[2-(8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-cyclohexyloxy-3-methylpyridin-4-yl]hydrazine
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O
• 分子量: 449.64
• InChiKey: KLKKGKNBDQMSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-2-(6-(cyclohexyloxy)-4-hydrazinyl-3-methylpyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane 、 正丁醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.6%的产率得到(E)-8-benzyl-2-(4-(2-butylidenehydrazinyl)-6-(cyclohexyloxy)-3-methylpyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其在制备预防/治疗自身免疫性疾病药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。

  公开号：

  CN107880043A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-3-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-benzyl-2-(6-(cyclohexyloxy)-4-hydrazinyl-3-methylpyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其在制备预防/治疗自身免疫性疾病药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。

  公开号：

  CN107880043A

文献信息

• 一种化合物及其在制备预防/治疗自身免疫性疾病药物中的用途
  申请人：田甜

  公开号：CN107880043A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。