ethyl 1-amino-7-benzyl-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-amino-7-benzyl-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-amino-7-benzyl-5-morpholin-4-yl-8,9-dihydro-6H-thieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 452.577
• InChiKey: ZZTPTGRWOLNZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-amino-7-benzyl-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-benzyl-11-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1″,5″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  基于7-苄基-3-氯-1-（吗啉-4-基）-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈的新杂环体系的合成

  摘要：

  已开发出用于合成新的8-氨基-3-苄基-5-（吗啉-4-基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2]的方法由3-苄基-3-氯-1-（吗啉-4-基）-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈开始的，3- c ] [2,7]萘啶。8-肼基-3-苄基-5-（吗啉-4-基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [2,7萘啶已被三唑环转化为异构的五环结构，三唑环稠合在嘧啶环的[ c ]侧，并且它们的Dimroth重排已在酸性和碱性介质中完成。新的杂环系统含有吡咯并[1,2一]嘧啶酮和嘧啶并[1,2-一个在噻吩并[[2，3- c ] [2，7]萘啶衍生物的基础上获得]氮杂庚酮片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060155
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-3-chloro-1-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到ethyl 1-amino-7-benzyl-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于7-苄基-3-氯-1-（吗啉-4-基）-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈的新杂环体系的合成

  摘要：

  已开发出用于合成新的8-氨基-3-苄基-5-（吗啉-4-基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2]的方法由3-苄基-3-氯-1-（吗啉-4-基）-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈开始的，3- c ] [2,7]萘啶。8-肼基-3-苄基-5-（吗啉-4-基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [2,7萘啶已被三唑环转化为异构的五环结构，三唑环稠合在嘧啶环的[ c ]侧，并且它们的Dimroth重排已在酸性和碱性介质中完成。新的杂环系统含有吡咯并[1,2一]嘧啶酮和嘧啶并[1,2-一个在噻吩并[[2，3- c ] [2，7]萘啶衍生物的基础上获得]氮杂庚酮片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060155