5,6,9,10,11,12-hexahydronaphtho[2'',1'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,2-a]azepin-14(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,9,10,11,12-hexahydronaphtho[2'',1'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,2-a]azepin-14(8H)-one
• 英文别名: 12-Thia-15,22-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5,7,9,21-hexaen-14-one；12-thia-15,22-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5,7,9,21-hexaen-14-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS
• 分子量: 322.431
• InChiKey: KLRZZZZAQCFQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6,9,10,11,12-hexahydronaphtho[2'',1'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,2-a]azepin-14(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型硫代噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮的合成

  摘要：

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258469

文献信息

• Synthesis of a Series of Novel Thieno- and Benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0030-1258469

  日期：2011.4

  A series of novel thieno- and benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones is synthesised via condensation of 3-amino(benzo)thiophene-2-carboxylates with various lactams. thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - 3-aminothiophene-2-carboxylate - 3-amino benzothiophene-2-carboxylate

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐