(S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl | 1026072-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1-[2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1026072-52-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: GUQNTXBOZXKLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性联芳基配体双核氯化铝配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  摘要 四种新的双核氯化铝配合物 {(1)AlCl}2 (5), {(2)AlCl}2 (6), {(3)AlCl}2 (7) 和 {(4)AlCl}2 (8)已经通过从 AlEt2Cl 和手性联芳基 N2O 配体 (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (1H2) 的反应中消除烷烃以良好的收率制备, (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (2H2 ), (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl ( 3H2) 和 (S)-2-(pyrrol

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.12.023

文献信息

• Synthesis, structure, and catalytic activity of binuclear lanthanide complexes with chiral NOBIN-based NNO ligands
  作者：Qiuwen Wang、Li Xiang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.061

  日期：2009.3

  1′-binaphthyl (2H2), respectively. They both have been characterized by various spectroscopic techniques, elemental analyses, and X-ray diffraction analyses. They are active catalysts for asymmetric hydroamination/cyclization of aminoalkenes and ring-opening polymerization of rac-lactide, affording cyclic amines in excellent conversions with moderate ee values and isotactic-rich polylactides, respectively.

  两个新的酰胺双核络合物（1）YN（SiMe 3）2 } 2  ·C 7 H 8（3  ·C 7 H 8）和（2）SmN（SiMe 3）2 } 2  ·C 6 H 14（4  ·C 6 H ^ 14）已经在由LN [N（森达之间胺消去反应良好的收率容易地制得3）2 ] 3（Ln为钐，Y）和手性配体NNO，（小号）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（1 H 2）和（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8，分别为8'-八氢-2-（吡咯-2-基亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（2 H 2）。它们都已通过各种光谱技术，元素分析和X射线衍射分析进行了表征。它们是氨基烯烃的不对称加氢/环化反应和外消旋丙交酯的开环聚合反应的活性催化剂，分别以中等ee值和等规富集的聚丙交酯以优异的转化率提供环胺。
• Synthesis, structure, and catalytic activity of binuclear aluminum complexes with chiral biaryl-based N2O ligands
  作者：Ning Zhao、Qiuwen Wang、Guohua Hou、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.035

  日期：2014.3

  spectroscopic techniques, elemental analyses, and X-ray diffraction analyses. Complex 7 derived from 1H2, has a C2v quasi-symmetric N4AlO2AlMe2 core structure, while complexes 8 and 10 derived from 2H2 or 4H2, adopt a C2 quasi-symmetric MeN2AlO2AlN2Me core structure, indicating that the steric effect of the ligand plays an important role in the complex formation. Complexes 7–12 are active catalysts for the

  六个新的双核有机铝配合物（1）2 Al 2 Me 2（7），（2）AlMe} 2（8），（3）AlMe} 2（9），（4）AlMe} 2（10）， （5）AlMe} 2（11）和（6）AlMe} 2（12）是通过从AlMe 3和基于手性联芳基的N 2 O配体中消除烷烃而以高收率制备的（p）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（1 H 2），（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8， 8'-八氢-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（2 H 2），（S）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（3 H 2），（S）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（4 H 2） ，（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（5
• Synthesis of Amidolanthanides with New Chiral Biaryl-Based NNO Ligands and Their Use as Catalysts for Enantioselective Hydroamination/Cyclization
  作者：Qiuwen Wang、Li Xiang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1021/ic702461f

  日期：2008.5.19

  trinuclear complexes, (3)2Ln}2LnN(SiMe3) 2.1.5C7H8 (Ln=Y(9.1.5C7H8), Yb(10.1.5C7H8)), in good yields. All compounds have been characterized by various spectroscopic techniques and elemental analyses. The solid-state structures of compounds 2H2 and 6- 10 have been further confirmed by X-ray diffraction analyses. Complexes 6- 9 are active catalysts for the asymmetric hydroamination/cyclization of aminoalkenes

  从Ln [N（SiMe3）2] 3与手性NNO配体（S）-2-（吡咯-2-基亚甲基氨基）-2'-羟基-6,6'之间的反应制备了一系列新的酰胺基镧系元素-二甲基-1,1'-联苯（2H2）和（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2-（吡咯-2-基亚甲基氨基）-2 '-羟基-1,1'-b萘基（3H2）是由吡咯-2-甲醛与1当量的（S）-2-氨基-2'-羟基-6,6'-二甲基缩合而合成的-1,1'-联苯或（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基，分别在70摄氏度下存在分子筛。在回流下用1当量的Ln [N（SiMe3）2] 3（Ln = Sm，Yb）在甲苯中处理2H2，然后从甲苯溶液中重结晶，得到二聚酰胺基络合物2-SmN（SiMe3）2 } 2.0.5C7H8（6.0。5C7H8）和2-YbN（SiMe3）2} 2.1.5C7H8（8
• Synthesis, structure, and catalytic activity of binuclear aluminum chloride complexes with chiral biaryl-based ligands
  作者：Ning Zhao、Qiuwen Wang、Guohua Hou、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.12.023

  日期：2014.3

  Abstract Four new binuclear aluminum chloride complexes (1)AlCl}2 (5), (2)AlCl}2 (6), (3)AlCl}2 (7) and (4)AlCl}2 (8) have been prepared in good yields by alkane elimination from the reaction of AlEt2Cl and chiral biaryl-based N2O ligands, (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (1H2), (S)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (2H2)

  摘要 四种新的双核氯化铝配合物 (1)AlCl}2 (5), (2)AlCl}2 (6), (3)AlCl}2 (7) 和 (4)AlCl}2 (8)已经通过从 AlEt2Cl 和手性联芳基 N2O 配体 (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (1H2) 的反应中消除烷烃以良好的收率制备, (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (2H2 ), (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl ( 3H2) 和 (S)-2-(pyrrol