2,2-dichloro-2,2a,3,4-tetrahydro-2a-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,2-dichloro-2,2a,3,4-tetrahydro-2a-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-one
• 英文别名: 4,4-Dichloro-5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),9,11-trien-3-one
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 456.392
• InChiKey: XFPHWCMDCDMSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,5-benzothiazepine 、 二氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到2,2-dichloro-2,2a,3,4-tetrahydro-2a-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s与氯和二氯乙酰氯原位生成的乙烯酮反应的研究

  摘要：

  在三乙胺的存在下，2,4-二取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻氮ze与氯和二氯乙酰氯的反应不仅产生了预期的苯并-噻氮pine的β-内酰胺衍生物，而且还产生了开环产品。当苄索氮平的2-位上的取代基从甲基变为芳基，而氯乙酰氯上的取代基从H变为Cl时，或在不同温度下进行反应时，可获得不同的结果。讨论了所得产物的结构和反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380302

文献信息

• A study of the reaction between 2,4-disubstituted-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines and ketenes generated<i>in situ</i>from chloro and dichloroacetyl chlorides
  作者：Qi-Yi Xing、Hong-Zhong Wang、Xin Zhou、Sheng Jin、Yue-Ming Li、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/jhet.5570380302

  日期：2001.5

  amine, the reaction of 2,4-disubstituted-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine with chloro and dichloroacetyl chlorides produced not only the expected β-lactam derivative of the benzo-thiazepine, but also the ring opening product. Different results were obtained when the substituent at 2-position of the benxothiazepine varied from methyl to aryl, and the substituent on the chloroacetyl chloride varied from

  在三乙胺的存在下，2,4-二取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻氮ze与氯和二氯乙酰氯的反应不仅产生了预期的苯并-噻氮pine的β-内酰胺衍生物，而且还产生了开环产品。当苄索氮平的2-位上的取代基从甲基变为芳基，而氯乙酰氯上的取代基从H变为Cl时，或在不同温度下进行反应时，可获得不同的结果。讨论了所得产物的结构和反应机理。