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4-phenyltelluro-5-butyl-2(5H)-butenolide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyltelluro-5-butyl-2(5H)-butenolide
英文别名
2-butyl-3-phenyltellanyl-2H-furan-5-one
4-phenyltelluro-5-butyl-2(5H)-butenolide化学式
CAS
——
化学式
C14H16O2Te
mdl
——
分子量
343.88
InChiKey
DBILMBPWXDDMFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-phenyltelluro-5-butyl-2(5H)-butenolide
    参考文献:
    名称:
    β的简便合成-通过亲电Tellurolactonization Organotellurobutenolides α -Allenoic酸
    摘要:
    我们报告β的合成方便,高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物(Ⅰ)催化与末端炔交叉耦合。
    DOI:
    10.1021/jo050564r
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文献信息

  • Facile Synthesis of β<i>-</i>Organotellurobutenolides via Electrophilic Tellurolactonization of <i>α</i>-Allenoic Acids
    作者:Qing Xu、Xian Huang、Jingqi Yuan
    DOI:10.1021/jo050564r
    日期:2005.8.1
    We report a convenient and highly efficient method for the synthesis of β-organotellurobutenolides by the aryltellurenyl halides-induced electrophilic tellurolactonization of α-allenoic acids under mild conditions. The resulting β-organotellurobutenolides can be utilized as precursors for versatile butenolide derivatives through a substitution reaction with organocuprate reagent or Pd/Cu(I)-catalyzed
    我们报告β的合成方便,高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物(Ⅰ)催化与末端炔交叉耦合。
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